Síntomas del síndrome Myelodysplastic en niños

July 7

La producción de glóbulos rojos y blancos sanos y las plaquetas son esenciales para mantener las funciones normales del cuerpo. Estos elementos de la sangre, creado por las células de vástago en médula ósea, se conocen como células mieloides de la sangre. La ineficacia del cuerpo para producir células mieloides de la sangre (mielodisplasia) puede resultar en lo que se conoce como síndrome mielodisplásico, o MDS. Esta condición es una de las principales causas de la leucemia myelogenuous aguda, que puede afectar a personas de todas las edades.

Efectos

Según la leucemia y Lymphoma Society, MDS se categoriza como riesgo bajo o alto riesgo. Casos de bajo riesgo son de desarrollo lento y generalmente son el resultado de leve a moderada anemia. Aunque un poco debilitado, el afectado y plaquetas siguen entrar en el torrente sanguíneo, suministro de oxígeno para la generación celular, combate las infecciones y ayudando en la coagulación de la sangre. MDS de alto riesgo provoca un agotamiento de elementos maduros de la sangre y un aumento en las células inmaduras "blast", que resulta en anemia severa y posiblemente leucemia.

Causas

MDS se encuentra más frecuentemente en adultos mayores, personas que han tenido quimioterapia o personas que han tenido altos niveles de exposición a ciertos contaminantes, como pesticidas y benceno. Sin embargo, el MDS puede ocurrir en niños de 5. Factores causales pueden incluir una predisposición genética a las irregularidades cromosómicas, trastornos sanguíneos como anemia y hepatitis y el desarrollo de leucemia juvenil.

Síntomas

Signos de esta afección no son fácilmente detectables. En muchos casos, los síntomas de MDS no se descubren hasta que un examen de sangre para otras condiciones revela signos de displasia de células de la sangre. Ciertos síntomas de MDS potenciales son similares a la anemia, incluyendo la fatiga crónica y debilidad, dificultad para respirar, infecciones frecuentes e inusual moretones y sangrado. Palidez de la piel y pequeñas manchas bajo la piel de los sangrados irregulares son también síntomas de MDS.

Diagnóstico

Detección de MDS en niños se puede ayudada por una comprensión de alguna condición médica pasada sintomática de la displasia de células de la sangre. Condiciones anémicas, historia familiar de trastornos de células de la sangre y ciertas anomalías fisiológicas puede indicar un potencial para la aparición del síndrome myelodysplastic en niños. Examen de las características de células de la sangre para identificar los síntomas de MDS puede incluir cuentas de sangre, exámenes de sangre para eliminar otras posibles causas, examen de proyección y de la médula ósea cáncer.

Tratamiento

Las transfusiones de sangre y plaquetas son los tratamientos más comunes de MDS. Los procedimientos de mantienen una presencia constante de las células sanas de la sangre y plaquetas para contrarrestar la degradación de las células sanas. El primer fármaco indicado para MDS es Vidaza (azacitdine), que normaliza las características del ADN de las células sanguíneas encontradas la médula ósea. Los avances recientes en investigación de células madre ofrecen más opciones para el tratamiento del síndrome mielodisplásico en niños.