¿Quién descubrió la enfermedad de Lou Gehrig?

May 27

La enfermedad de Lou Gehrig, también llamada Esclerosis Lateral Amiotrófica, es una enfermedad neurológica que afecta a los nervios en el cerebro y la médula espinal que controlan funciones motoras voluntarias. Su causa es desconocida, pero hay una conexión genética y tendencia. La enfermedad de Lou Gehrig se presenta generalmente en la edad adulta en forma de debilidad de los músculos, perder y fasciculaciones. Conforme avanza la enfermedad, parálisis completa de sistemas en.

Historia

Enfermedad de Lou Gehrig fue descubierta en 1869 por el neurólogo francés. Jean-Martin Charcot fue el primero en explicar la enfermedad.

Nombres

La enfermedad era primer llamado Maladie de Charcot, para el hombre que se identificó. Es conocido y referido por varios nombres diferentes, incluyendo ELA o enfermedad de la neurona de Motor.

Significado

La enfermedad recibió mucha atención cuando el famoso beisbolista Lou Gehrig fue diagnosticado con ELA en la década de 1930. Su fallecimiento, a los 38 años, genera conciencia acerca de la enfermedad.

Investigación

En marzo de 1993, H. Robert Horvitz, Robert H. Brown y Teepe Siddique dirigió un equipo de 29 científicos investigando en 13 centros en América del norte que se identificó con éxito uno de los genes que causa la enfermedad de Lou Gehrig.

Descubrimiento de genes

En 2004, un equipo de investigación internacional liderado por Phillip Chance, catedrático de la Universidad de Washington en Seattle, neurológico encontró un gen de Lou Gehrig de una forma rara de la enfermedad que afecta a los niños. El equipo señaló que este descubrimiento potencialmente tendrá repercusiones más frecuentes.

Diagnósticos

Aproximadamente 20.000 norteamericanos viven con la enfermedad de Lou Gehrig. Cerca de 5.000 personas son diagnosticadas con la enfermedad cada año.