¿Qué es escleroderma localizan?

January 11

¿Qué es escleroderma localizan?

Esclerodermia es una enfermedad rara que afecta a unas 300.000 personas en los Estados Unidos, según la Fundación de la esclerodermia. Tiene dos formas: localizada y sistémica. Esclerodermia se manifiesta diferente en cada paciente---uno puede tener síntomas leves, con sólo cambios en la piel, mientras que otro paciente puede ser desactivada por la esclerodermia porque se trata de órganos como el riñón, los pulmones y los vasos sanguíneos.

¿Qué es la esclerodermia?

El escleroderma es un trastorno autoinmune crónico que involucra los tejidos conectivos. Personas con trastornos autoinmunitarios tienen sistemas inmunológicos que no se puede distinguir entre sustancias saludables y dañinas, según MedlinePlus. Con esclerodermia, el sistema inmune daña los tejidos normales y hace que el tejido de la cicatriz desarrollar en diversos órganos, escribe el Dr. William C. Shiel Jr. Los órganos afectados endurecen y espesan para que normalmente ya no funcionan.

Morfea o esclerodermia circunscrita

Esclerodermia localizada es considerada la forma más leve de la enfermedad; se trata de partes limitadas del cuerpo como la piel y los músculos. La forma localizada afecta a los niños más a menudo, y la forma sistémica es más común en adultos. Esclerodermia localizada se divide en dos grupos: Morfea y esclerodermia lineal. Morphea enfermos conseguir parches de piel cerosa que varían en tamaño, forma y color. Los parches pueden cambiar de tamaño y desaparecen al azar. Escleroderma linear comienza como una línea de templado sobre la frente, el brazo o la pierna y causa engrosamiento de las capas subyacentes de la piel y las articulaciones, según la Fundación de la esclerodermia. El engrosamiento puede disminuir la movilidad, y en los niños esto puede conducir a problemas en el crecimiento de la extremidad.

Esclerodermia sistémica

Esclerodermia sistémica consiste en múltiples partes del cuerpo. Puede causar endurecimiento, engrosamiento y formación de cicatrices en los órganos principales como los pulmones, riñones, corazón, tracto gastrointestinal y los vasos sanguíneos, así como la piel y los músculos. Complicaciones y otras enfermedades pueden resultar del endurecimiento y cicatrización de los órganos debido a los órganos no son capaces de funcionar correctamente; las posibles complicaciones incluyen hipertensión pulmonar, hipertensión arterial, enfermedad renal y diversos problemas del aparato digestivo.

Causa

La causa de la esclerodermia es aún desconocida, aunque los investigadores creen que la genética y el medio ambiente son factores posibles. Pacientes de esclerodermia suelen tienen familiares que también tienen enfermedades autoinmunes, explica Shiel. Sin embargo, la mayoría de las personas con esclerodermia es los únicos de su familia que tienen esa enfermedad particular.

Diagnóstico

Es difícil diagnosticar la esclerodermia porque comparte síntomas con otras enfermedades autoinmunes, según el Instituto Nacional de artritis y lesiones músculo-esqueléticas y enfermedades de la piel. En general, un paciente puede esperar una revisión estrecha de su historia médica y síntomas así como un examen físico, análisis de laboratorio y biopsias de piel. El médico podría ordenar laboratorios que específicamente pruebas de autoinmunidad.

Tratamiento

No existe cura para cualquier forma de esclerodermia, aunque existen tratamientos. Planes de tratamiento varían de un paciente a otro dependiendo de las necesidades, los síntomas y severidad de la enfermedad, según Shiel. Tratamiento de la esclerodermia está dirigido a los síntomas de áreas específicas involucradas o particular que un paciente está experimentando. Un tratamiento común es immunosuppresant terapia o medicamentos que inhiben el sistema inmunitario. Algunos pacientes no pueden requerir tratamiento en absoluto.