¿Qué es el cromosoma 15?

July 7

¿Qué es el cromosoma 15?

Siglo XXI la ciencia está abriendo los secretos de salud genética, principalmente a través del estudio de los cromosomas. Los cromosomas son contenedores de ADN, que transporta la información genética de una persona. Hay 26 cromosomas diferentes en el cuerpo humano, y muchas personas heredan un par de cada uno---uno de cada padre. Los autosomas, o cromosomas todos excepto los dos que determinan el sexo, están numerados por tamaño. Según los Estados Unidos Biblioteca Nacional de medicina, cromosoma 15 representa más del 3 por ciento de la DNA en las células y contiene entre 650 y 1.000 genes.

Genes relacionados con colorante

Algunos de los genes que se saben que se refieren al color de la piel y los ojos se encuentran en el cromosoma 15. Estos genes incluyen EYCL3, que es un gen de color de ojos marrón y EYCL2, que determina dónde se encuentran las células que producen melanina en el ojo. Mientras que varios genes trabajan juntos para determinar el color de los ojos, este descubrimiento es emocionante porque echa por tierra la teoría que el color de los ojos está determinado por un gen dominante.

Cromosoma isodicentric 15

Según la cooperativa de genética del autismo, investigaciones creen que uno de cada 5.000 bebés nace con un cromosoma 47 que es una duplicación invertida del cromosoma 15. Esta duplicación se llama 15 de cromosoma Isodicentric y a menudo se acompaña de retrasos en el desarrollo y conductas de tipo autista. Los niños autistas con trastornos genéticos se han encontrado para tener 15 de cromosoma Isodicentric más a menudo que cualquier otro desorden genético, y duplicación de los genes en el brazo largo (q) de este cromosoma son cada vez más asociada a autismo.

Cuestiones acrocéntricos

Cromosoma 15 es uno de los de los cinco cromosomas acrocéntricos. Estos cromosomas tienen un brazo que es muy corto, qué lugares el centrómero cerca de uno de los extremos. Cuando dos cromosomas acrocéntricos del fusible, se crea un desplazamiento de Robertsonian. Si el extremo corto de cromosoma 15 de una mujer se fusiona con el cromosoma 21, tiene oportunidad de tener un hijo con síndrome de desplazamiento hacia abajo 10 a 15 por ciento.

Deleción en el cromosoma 15

Eliminación se produce cuando un cromosoma se rompe y se pierde material genético. El punto de corte determina la anomalía genética específica. Según los Estados Unidos Biblioteca Nacional de medicina, alrededor del 70 por ciento de las personas con síndrome de Angelman tiene una canceladura en el cromosoma 15, en el lado maternal. Síndrome de Prader-Willi, que es una causa genética de la obesidad en los niños, también es afectado por la canceladura en el cromosoma 15.