Los síntomas de la epilepsia mioclónica

March 13

Mioclónica epilepsia es un trastorno cerebral que se caracteriza por espasmos breves, espasmódicos de un músculo o grupo de músculos. La incautación o el espasmo muscular se asemeja a un hipo en nonepileptics en cuanto a la duración de cada espasmo individual. A diferencia de hipo, sin embargo, los síntomas de mioclono (contracciones involuntarias de un músculo o grupo de músculos), una vez que han hecho su aparición, puede continuar a lo largo de la vida de un paciente afectado.

Tipos

Según de Epilepsy.com, convulsiones mioclónicas se observan en tres tipos principales de epilepsia: la epilepsia mioclónica juvenil, síndrome de Lennox-Gastaut y epilepsia mioclónica progresiva. El tipo juvenil se diagnostica más ampliamente, mientras que los otros dos son menos comunes y más severas en los síntomas y el pronóstico a largo plazo.

Síntomas

Los síntomas de la epilepsia mioclónica juvenil más a menudo se manifiestan como convulsiones que involucran el cuello, hombro y parte superior de los brazos. A menudo se presentan tales convulsiones poco después de que el paciente se despierta por la mañana. Síntomas de Lennox-Gastaut generalmente combinan episodios mioclónicos con otros tipos de convulsiones. Como las convulsiones en mioclono juvenil, el cuello, hombro y parte superior de los brazos a menudo participan, aunque en Lennox-Gastaut los músculos de la cara también pueden verse afectados. El tipo progresivo de mioclono es los asimientos mioclónicos más graves, para combinar con convulsiones tonico-clónicas. Este último generalmente involucran todo el cuerpo y es también conocidos como asimientos del mal magnífico.

Pronóstico

En las primeras etapas del trastorno, los síntomas de la epilepsia mioclónica juvenil pueden ser limitados a los asimientos mioclónicos. Sin embargo, la condición generalmente crece progresivamente más grave con convulsiones generalizadas tonico-clónicas finalmente hace su aparición después de dos o tres años. En los dos otros tipos de epilepsia mioclónica, crisis convulsivas tónico-clónicas generalmente están presentes en cierto grado desde el principio. Sin embargo, en todos los casos---leves, moderados o graves---epilepsia es probable que continúe a lo largo de la vida del paciente.

Causas

La Universidad de Maryland Medical Center informa que la causa de la epilepsia en la mayoría de sus formas---incluyendo ésos con episodios mioclónicos---se considera desconocido o idiopática. En algo menos del 30 por ciento de los casos de epilepsia, la causa se determina que la lesión cerebral o daño como resultado de trauma, enfermedad o infección. Sin embargo, los síntomas de la epilepsia, mioclónica o de otra manera, son el resultado del desordenado actividad eléctrica en el cerebro.

Tratamiento

No existe cura para la epilepsia, aunque sus síntomas pueden controlarse con medicamentos y, en casos extremos, la intervención quirúrgica. Medicamentos antiepilépticos son efectivos en la gran mayoría de los pacientes, pero para aquellos cuyos síntomas no están controlados por los medicamentos, existen otras opciones, según Vademecum. Éstos incluyen ajustes dietéticos, la estimulación del nervio vago y la cirugía. Una dieta cetogénica---alta en grasas y baja en carbohidratos---ha demostrado ser útil para algunos pacientes, particularmente niños. Estimulación del nervio vago consiste en la implantación de un marcapasos-como el dispositivo que envía impulsos eléctricos al cerebro que reducen la incidencia de convulsiones. A veces se realiza la extirpación quirúrgica del segmento del cerebro que causa convulsiones si esa sección del cerebro se determina que no influyen en las funciones vitales.