¿Lo que se heredan rasgos pasaron?

August 25

¿Lo que se heredan rasgos pasaron?

Rasgos heredados son características, visibles y ocultas, controlado por los genes, pequeños segmentos de ADN en pares de cromosomas. Un cromosoma es heredado de cada padre. En casi todos los organismos, los genes se combinan entre estos dos cromosomas. Algunos rasgos son controlados por un solo gen, pero en la mayoría de los casos los rasgos son creados por varios genes actuando el uno del otro.

Rasgos monogenéticos

Rasgos monogenéticos o monogénicas, son controlados por un par de genes individuales. La fibrosis quística, por ejemplo, es controlada por un solo gen en el cromosoma humano 7. Un determinado rasgo de gen único puede ser dominante o recesivo. Un organismo con dos genes que expresa ese rasgo genético. Un organismo con un dominante y un gen recesivo expresa el rasgo dominante. En la fibrosis quística, el gen que causa la enfermedad es recesivo. Esto significa que un niño nace con una única copia de ese gen no tendrá fibrosis quística; por el contrario, se expresará el gen dominante de la fibrosis no quística. Un niño con dos copias, sin embargo, tendrá la enfermedad.

Características complejas

Características la mayoría están controlados por genes múltiples. Color del ojo humano, por ejemplo, es controlado por al menos tres genes diferentes. La forma de que estos genes se funden en un niño determina cuál será su color de ojos. Además, no todos los pares de gen único son simplemente dominante o recesivo; determinación del grupo sanguíneo humano depende de dos genes dominantes, con la característica recesiva, siendo la ausencia de estos dos genes. Sangre humana puede tener un antígeno A, el antígeno B o ninguno. Los niños nacidos con una sola o dobles A se tiene tipo de la sangre, pero ni A ni B es dominante. Los niños con una A y un gen del antígeno B tendrán el tipo de sangre AB.

Rasgos relacionados con el sexo

En todos los organismos superiores, un especial par de cromosomas, denominados X y Y por sus formas, determinar el sexo de un organismo. En los organismos masculinos, el cromosoma Y carece de un gran número de genes. Se trata de genes que se encuentran en la X que sería emparejada con uno de los genes que faltan en el Y automáticamente se expresará en el organismo masculino. Características de los seres humanos como daltonismo y hemofilia se encuentran en los cromosomas sexuales y por lo tanto son más propensos a expresarse en un varón.

Genotipo y fenotipo

Los genes en el ADN de una persona, si estos genes se expresan o no, se refieren como un genotipo. Rasgos que se expresan se llaman el fenotipo. Esto es importante en el diagnóstico de enfermedades genéticas. Una persona que está perfectamente sana puede tener una copia del gen de la fibrosis quística; como este gen es recesivo, la persona no mostrará ningún síntoma de la enfermedad. Sin embargo, él es un portador. Si se casa con otra persona con una sola copia del mismo gen, hay una posibilidad de 25 por ciento que cualquier niño que conciben tienen fibrosis quística, y un 50% de posibilidades el niño tendrá una sola copia. Familias que se casan entre sí con frecuencia, como las casas reales de Europa, es más probable que han manifestado trastornos genéticos debido a la mayor probabilidad de portadores del mismo gen concebir a niños juntos.