Información de diagnóstico de la ECJ

December 4

Según los institutos nacionales de salud, Creutzfeldt-Jakob (enfermedad de Creutzfeldt - Jakob) es rara, ocurriendo en uno de 1 millón de personas alrededor del mundo. La enfermedad fatal del cerebro se desarrolla normalmente entre 50 y 75, con la muerte que ocurren más comúnmente dentro de un año de diagnóstico.

¿Cómo se diagnostica la enfermedad?

Enfermedad Creutzfeldt - Jakob se diagnostica con un examen neurológico exhaustivo y una punción lumbar (para descartar otros tipos de demencia como el Alzheimer o encefalitis). Una biopsia del cerebro es necesaria para llegar a un diagnóstico definitivo.

Pruebas adicionales

Las exploraciones de MRI (resonancia magnética) son útiles en la identificación de la característica degeneración que está asociada con la ECJ. EEG (electroencefalograma) también puede ser útil en la identificación de anormalidades específicas del cerebro resultando de la enfermedad.

Tres tipos de ECJ

Enfermedad de Creutzfeldt - Jakob esporádica surge en personas sin factores de riesgo para el desarrollo de la condición. ECJ hereditaria se produce en personas con familyhistory de la enfermedad y ECJ adquirida se contrae mediante el contacto con el tejido de cerebro o sistema nervioso.

Síntomas

Signos y síntomas de la enfermedad cerebral incluyen pérdida de coordinación, juicio deteriorado, insomnio, problemas de razonamiento, depresión, pérdida de memoria, problemas de visión, progresa la demencia, generalmente sentimientos y sensaciones y movimientos involuntarios.

Síntomas progresan

Los síntomas generalmente progresan rápidamente junto con la enfermedad e incluyen coma, ceguera y debilidad muscular severa.

Tratamiento

No existe cura para la enfermedad de Creutzfeldt - Jakob, y no existen tratamientos para detener la progresión de la enfermedad. Objetivos del tratamiento son aliviar los síntomas y aumentar el confort del paciente.