Hijo de los síntomas de la enfermedad de Huntington

June 11

La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que hace que las células nerviosas del cerebro mueren durante un período de tiempo. La enfermedad afecta más comúnmente a los adultos. Sin embargo, aproximadamente el 10 por ciento de todos los que sufren la enfermedad de Huntington son personas menores de 20 años. Los síntomas de la enfermedad de Huntington juvenil son difíciles de detectar al principio, pero se vuelven más prominentes con el tiempo. En general, aparecen los síntomas anteriores, avance rápido la enfermedad. No existe cura para la enfermedad de Huntington; sin embargo, los medicamentos pueden reducir los síntomas.

Primeros síntomas

Muchos niños con la enfermedad de Huntington juvenil no muestran ningún síntoma prominente para los primeros años de su vida. Los primeros síntomas de la enfermedad de Huntington a menudo aparecen durante los primeros años de la escuela e incluyen empeoramiento de la escritura y problemas de aprendizaje de nuevas habilidades. También, los niños con Huntington pueden convertirse en la más torpes y moverse más lento como pasa el tiempo. Algunos pueden experimentar temblores o fasciculaciones musculares.

Cambios

Los padres de niños con enfermedad de Huntington han señalado que muchos síntomas de la enfermedad de Huntington juvenil implican cambios. Los niños con esta enfermedad pueden tener cambios de personalidad sensible. También, pueden mostrar comportamientos nuevos y diferentes. Estos niños pueden experimentar cambios en capacidad de habla y el lenguaje.

Demencia

La enfermedad de Huntington causa demencia. La demencia es la pérdida lenta y constante de funcionamiento mental. Demencia puede causar frustración y cambios de personalidad. Los niños todavía intenta hacer actividades que una vez fueron capaces de hacer antes de la enfermedad y serán molesto cuando no son capaces de realizar estas actividades.

Convulsiones y problemas de movimiento

La enfermedad de Huntington juvenil hace que los niños a experimentar problemas de movimiento. Daño neurológico causa problemas como dificultad para tragar, dificultad para hablar y músculo la rigidez.

Alrededor del 30 por ciento de los niños con la enfermedad de Huntington experimenta convulsiones sobre una base regular. Estos ataques son generalmente generalizados asimientos tónico-clónicos que causan al niño a perder el conocimiento.

Tratamiento

Según la Asociación de Huntington, medicamentos y otros tratamientos no pueden frenar la progresión de la enfermedad de Huntington. Así, el objetivo del tratamiento es aliviar los síntomas. Algunos tratamientos que pueden ser beneficiosos son terapia ocupacional, terapia física y terapia del habla. Pueden utilizar algunos medicamentos para aflojar la tensión muscular y reducir los espasmos.