Enfermedades musculares en niños

November 14

Enfermedades musculares en los niños pueden ser muy debilitante y tiende a causar mucha preocupación para los padres. Entre la distrofia muscular y enfermedades metabólicas de los músculos, los niños experimentan los síntomas de debilitamiento de los músculos que son importante para varios aspectos del funcionamiento físico como correr, caminar y hasta el funcionamiento de las enzimas que ayudan a descomponer la glucosa (azúcar).

Distrofia Muscular de Duchenne

Distrofia muscular de Duchenne (DMD) es la forma más común de distrofia muscular que afecta a niños entre las edades de 2 y 6. Esta forma de distrofia muscular afecta a los hombres solamente y generalmente causa deformidades de los brazos, columna vertebral y las piernas. Los síntomas incluyen debilidad de los músculos de las caderas, pelvis, muslos y hombros. Los DMD frecuentemente mueren entre sus adolescencias y 20s temprano debido al corazón y problemas de respiración en los estadios de la enfermedad.

Deficiencia de la fosforilasa

Deficiencia de la fosforilasa se produce en niños antes de los 15 años. Es una enfermedad metabólica que afecta a los músculos utilizados para procesar los carbohidratos. Aunque la enfermedad no es progresiva, aún puede causar fatiga en el ejercicio. Los síntomas incluyen intolerancia al ejercicio, calambres y debilidad de los músculos. Según la Asociación de la Distrofia Muscular es "un defecto genético de la enzima fosforilasa (también conocido como myophosphorylase), que afecta a la degradación del glucógeno, la forma almacenada de glucosa (azúcar)".

Distrofia Muscular de Becker

Distrofia muscular de Becker (BMD) es muy similar a la distrofia muscular de Duchenne, pero esta forma de enfermedad muscular es mucho más suave. Progresión de la DMO es más lenta y generalmente afecta a niños entre las edades de 2 a 16 años de edad. DMO sólo afecta a los varones y sus músculos voluntarios. Los síntomas incluyen debilidad de los músculos de cadera, pelvis, muslo y hombro. A diferencia de la distrofia muscular de Duchenne, los BMD a menudo vivo hasta mediados y finales de la edad adulta.

Deficiencia de maltasa ácida

Deficiencia de maltasa ácida, al igual que la deficiencia de fosforilasa, es una enfermedad muscular que afecta a la transformación de hidratos de carbono. Inicio de la enfermedad ocurre en recién nacidos de arriba y produce síntomas tales como debilidad de los músculos respiratorios, cadera, pierna, hombro y brazo. Progresión de esta enfermedad es generalmente lenta y menos severa durante la infancia, aunque cuando ocurre en niños puede ser fatal si no se trata pronto.

Distrofia Muscular congénita

La distrofia muscular congénita (es decir, presente en el momento del nacimiento) es una enfermedad degenerativa que afecta a los niños masculinos y femeninos. Progresión de esta enfermedad es generalmente lenta. Según la Asociación de Distrofia Muscular, los síntomas incluyen "generalizada debilidad muscular con rigidez articular posible o aflojamiento. Dependiendo del tipo, CMD puede implicar curvatura espinal, insuficiencia respiratoria, retraso mental o discapacidades de aprendizaje, defectos del ojo o convulsiones."