Cómo vivir con una médula espinal atada

July 29

El síndrome de medula espinal es una enfermedad genética que causa deterioro neurológico progresivo. Es una complicación de la espina bífida. Los primeros síntomas aparecen durante la infancia, pero va a menudo undiagnosed hasta la edad adulta, cuando los síntomas de daño neural progresivo se convierten en demasiado graves como para pasar por alto o ignorar. Vivir con el síndrome de medula espinal requiere cuidado médico intensivo y una red de apoyo fuerte.

Instrucciones

Tratamiento médico

• Buscar una cirugía efectiva, que mucho puede reducir la incidencia de los síntomas y ralentizar o eliminar el deterioro neurológico. Cirugía para cortar el anclaje de la médula espinal para reducir el dolor crónico de la orden.

• Considerar que buscan cirugía para atar de la médula espinal en individuos maduros físicamente para reducir el crecimiento quístico y mejorar la función neurológica.

• Someterse a un programa continuo de la terapia física. Esto es necesario para mantener y mejorar de la pierna y se puede mantener la fuerza del brazo para garantizar esa movilidad personal.

Viviendo con el síndrome de medula espinal

• Investigar más acerca de la situación y animar a todos en la red de apoyo de la persona afectada a hacer lo mismo. Personas con el síndrome tienen funciones mentales normales y muchos pueden participar en una actividad física regular con algunas discapacidades si se administra el tratamiento adecuado temprano en su vida.

• Proporcionar apoyo y comprensión a personas con graves problemas neurológicos dando por resultado el síndrome de. Parálisis parcial y pérdida de control del intestino y la vejiga son síntomas más embarazosos y difíciles de la condición de vivir con.

• Alentar a los pacientes y sus cuidadores para entrar en un curso de psicoterapia. El síndrome en sí mismo no tiene notables emocionales o de comportamiento efectos secundarios, pero viven con una discapacidad y apoyar a una persona discapacitada pueden ser emocionalmente gravar.

• Anime al paciente a interactuar con la sociedad. Incluso los pacientes con formas severas del síndrome pueden caminar con la ayuda de pierna llaves u otros dispositivos de asistencia de movilidad. Mayoría de las personas con esta afección no tiene ningún aprendizaje.

• Proteger al paciente de abuso físico y emocional. Los niños con el síndrome son particularmente vulnerables a la crueldad de sus compañeros. Sentimientos de impotencia pueden ser exacerbadas por un entorno social amenazante.