Cómo solucionar problemas de genotipado

April 24

Cómo solucionar problemas de genotipado

Genotipificación se utiliza para investigar las diferencias genéticas en las células mediante el uso de la DNA de la muestra. El procedimiento de laboratorio utilizado para el genotipado es la PCR (reacción en cadena de polimerasa). Mediante PCR requiere el uso de cartillas. A veces los científicos necesitan desarrollar su propia cartilla, y esto, en sí mismo, puede causar un problema. Además, resolución de problemas puede surgir al hacer un experimento PCR como resultados pueden no ser claros. Hay muchas maneras diferentes que usted puede solucionar su experimento PCR para obtener resultados precisos.

Instrucciones

Solucionar problemas de genotipado

• Limpie todo el equipo de lavado y esterilización de pipetas. Además, limpiar su espacio de trabajo y guantes de laboratorio apropiada durante su experimento.

• Realizar un control con ningún ADN contenida en su interior. Esto se considerará el control negativo.

• Ejecutar un control positivo, si está disponible, para la muestra de prueba específica. Esto contendrá la secuencia de ADN conocida.

• Preparar una serie de diluciones de la muestra de ADN. Por ejemplo, diluir las muestras con agua destilada. Una serie de diluciones se representa qué concentración de la muestra de ADN a amplificar.

• Ejecutar una reacción de PCR diferentes para cada cartilla si tienes problemas con el producto PCR.

• Cambiar la temperatura si no son amplificación de bandas.

• Cartillas nuevas de orden. Es posible hay algo mal con su cartilla y sólo necesitas uno nuevo.

• Utilice una cartilla diferente, si tienes problemas con tu experimento y ya ha pedido una nueva cartilla. Literatura primaria de la investigación de los estudios que han utilizado a la misma muestra. Mira a ver cómo desarrolló su propia cartilla.

• Purificar el ADN mediante extracción de hidróxido de sodio si no han funcionado otros métodos de solución de problemas.