¿Cómo se heredan los rasgos recesivos?

September 17

¿Cómo se heredan los rasgos recesivos?

Dominante y recesivo son términos utilizados en genética mendeliana. Dominación significa que la condición o el efecto de que el gen aparece como un rasgo, como el color de ojos o pelo; o una condición, como la ceguera nocturna. Si un individuo tiene dos genes dominantes, el rasgo aparecerá en ese individuo y siempre pasan a la descendencia. Si un individuo hereda un dominante y un gen recesivo para la misma característica, el dominante prevalecerá en el individuo, sino los restos recesivos y puede transmitirse a la descendencia. Cuando dos recesivos pasan--uno de cada padre--el rasgo o la condición aparecerá en ese niño. Otros modos de transmisión, tales como mitocondrial y multifactorial, también pueden pasar rasgos heredables de padres a hijos.

Un autosoma

Genes autosómicos no sexo-son determinantes. Si un padre tiene dos genes dominantes para ojos marrones y el otro tiene un tanto gen dominante de ojos marrones y un gen recesivo de ojos azules, su niño tendrá ojos marrones. Sin embargo, tienen uno de cada cuatro, o 25 por ciento, posibilidad de heredar un rasgo recesivo de ojos azules. Dos padres con ojos marrones pueden tener un niño de ojos azules si cada uno de ellos lleva un gen recesivo, y que el gen pasa de cada uno de ellos al niño.

X-ligado

X-linked genes determinan género. Cada niño hereda un cromosoma X-ligado de cada padre de familia: una X de la madre y un X o un Y del padre. Dos Xs hacer la mujer niño y un X y un Y que sea macho. Puesto que un gene X-ligado se realiza sólo en el cromosoma X, un rasgo X-ligado no puede pasar de un padre a su hijo, porque el rasgo no es llevado por el cromosoma Y que crea un hombre. Sin embargo, se, pasa de un padre a todas sus hijas, porque tiene sólo una X darles y va el gen con el cromosoma X. El ejemplo más notorio de tal rasgo es hemofilia--también llamada enfermedad de purga--en el que la sangre no coagula correctamente; causa la sangría incontrolable y eventual muerte. Esta condición se convirtió en políticamente importante pasa a través de los hijos de la Reina Victoria de Inglaterra a varias familias reales de Europa y afectó a los Romanov, la casa gobernante de la Rusia zarista.

Mitocondrial

Alteración (mutación) del ADN mitocondrial provoca afecciones raras, como el síndrome de Kearns-Sayre. ADN mitocondrial se hereda sólo de la madre. Todos los niños de una madre con una enfermedad mitocondrial transmitida pueden mostrar la condición o portan el gen para él. Cómo es afectado un niño depende de cuánto de la mitocondrial material genético normal y cuánto se altera.

Multifactorial

Problemas genéticos multifactoriales pueden transmitirse genéticamente, pero también intervienen factores ambientales. Como un recién nacido en 10 mostrará una enfermedad multifactorial en algún momento de su vida. Un buen ejemplo de ello es la diabetes. Una predisposición a la diabetes es genética, pero eso no es suficiente para causar la enfermedad aparezca. En gemelos idénticos, si uno tiene diabetes, alrededor del 50% de las veces que el otro no. El gatillo que inicia el proceso de la enfermedad en movimiento puede ser hábitos de vida; como comer en exceso o falta de ejercicio. También parece ocurrir más a menudo en personas de raza blanca y en climas fríos. También puede ser desencadenada por un virus. La investigación en causas ambientales es permanente.