Cómo obtener la certificación como asociado de investigación clínica

November 9

Cómo obtener la certificación como asociado de investigación clínica

Patrocinadores prefieren a profesionales certificados en sus ensayos clínicos. Específicamente, un enfoque es en certificado clínico Research Associates (CRA) porque gran parte del éxito del ensayo clínico se basa en la capacidad de monitoreo de la CRA. Un trabajo de monitoreo pobre puede costar a un patrocinador importante perdida financiera así como una gran demora en conseguir el producto en fase de investigación de la droga al mercado. Certificación hará destacarse de los demás. Es especialmente útil si no tienes muchos años de experiencia para ofrecer y es una baza para un buen salario. Este artículo le dirá cómo obtener su certificación para que pueda hacer más dinero.

Instrucciones

• Tome un curso de buena práctica clínica (BPC) de actualización

El seguimiento es más asegurándose de que el protocolo es seguido. El monitoreo es asegurar que buenas prácticas clínicas son seguidas, sin importar si se trata de normas federales, estatales, locales o internacionales. Para el cumplimiento de las normas, un buen asociado de investigación clínica está familiarizado con las directrices y las leyes aplicables. Consulte la sección de recursos abajo para tener acceso a clases de capacitación en línea, incluyendo un examen de práctica GCP, para ayudar a prepararte para el examen de certificación.

• Unirse a una organización profesional y red.

Varias organizaciones proporcionan excelentes seminarios que pueden prepararte para la certificación. Muchos de ellos, como la Asociación de profesionales de investigación clínica (ACRP) y la sociedad de clínicas Research Associates (SoCRA) tienen afiliados locales donde usted puede asistir a seminarios y red con colegas por mucho menos de asistir a una reunión nacional. Además, ACRP ofrece el examen de certificación CRA. SOCRA ofrece un examen de certificado profesional de investigación clínica que se aplica a nadie en la profesión de investigación clínica, incluyendo documentación o reglamentación asociados y asociados administrativos que ayudan con las tareas reguladoras. Ambas certificaciones son respetados en la industria de investigación clínica. Red con colegas y aprender lo que hacen y cómo manejan las actividades cotidianas.

• Conocer los requisitos de certificación

Las organizaciones requieren un cierto número de años de experiencia y entrenamiento antes de permitir que usted tome el examen de certificación. Además, se podría pedirá proporcionar cartas de recomendación del supervisor o compañeros. Todas las organizaciones solicitar prueba de su experiencia y formación como un asociado de investigación clínica o en el campo de la investigación clínica. El proceso toma un poco de tiempo, revisan los documentos presentados para asegurarse de está calificados para sentarse para el examen, por lo tanto, es importante que te registres lo suficientemente adelantado para que pueda tomar la prueba en el centro de la prueba de elección. Las pruebas están generalmente disponibles varias veces a lo largo del año en varios lugares.

• Estudio, practica y luego estudiar otra vez!

En los Estados Unidos, probablemente usted necesitará saber el aplicable código 21 de regulaciones federales, además de las Guías ICH. Después de estudiar las normas y directrices de buena práctica clínica, realizar una prueba práctica para evaluar tus conocimientos GCP. Una excelente práctica de prueba con un mínimo de 100 preguntas puede encontrarse en http://www.wqats.com/Training.html. El costo es mínimo y bien vale la pena la inversión! Una vez que ha tomado la prueba, usted tendrá una mejor comprensión sobre lo que "sabe" y no sé. Usar tu tiempo en estudiar las zonas de que no pasar la prueba práctica. Luego, estará preparado para tomar el examen y convertirse en un certificado clínico investigador asociado.

Consejos y advertencias

  • Estudio de la declaración de Helsinki, el código de Nuremberg y el informe Belmont. Conozca la historia detrás de cada uno y cómo se iniciaron.
  • Estudio de presupuestos para un ensayo clínico y siguiendo los procedimientos del protocolo.
  • Estudio cálculo de rendición de cuentas de drogas.
  • Estudio cálculo de dosis de droga.
  • La mayoría de los exámenes de toma alrededor de 4 horas.