ALS y la enfermedad de Lou Gehrig

March 20

ALS, comúnmente conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que ataca a las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal. La enfermedad impide que las neuronas de motor controlar correctamente los músculos del cuerpo. Mientras que empieza con smptoms relativamente suave, (esclerosis de Lateral Amiotrófica) casi siempre resulta en parálisis y muerte dentro de un promedio de dos a cinco años después del diagnóstico.

Historia

Aunque aún no totalmente entendida, ALS se remonta al siglo XIX. Llegó a ser ampliamente conocido en los Estados Unidos cuando Major League Baseball estrellas Lou Gehrig, de los Yankees de Nueva York, fue diagnosticado con la enfermedad en 1939. Él murió en 1941. Hoy en día, unos 5.600 personas son diagnosticadas con ELA cada año y cerca de 30.000 viven con la enfermedad en los Estados Unidos

Síntomas y diagnóstico

Un número significativo de los síntomas de ALS iniciales a veces es difícil de detectar y a menudo mímico los de tirado los músculos y calambres. Con el tiempo, sin embargo, los síntomas se convierten en marcada por trastornos del habla y la notable atrofia y debilidad en las extremidades. Los síntomas avanzados incluyen crispar severa y la incapacidad para usar las extremidades. También son comunes las dificultades respiratorias.

Aunque no existen pruebas de diagnóstico oficiales, definitivas que reconocen ALS, la enfermedad generalmente se diagnostica por la observación del daño de la motoneurona superior e inferior y las normas de otras enfermedades.

Tratamiento de drogas

Mientras que es generalmente fatal, los médicos están experimentando continuamente con varios medicamentos para tratarla. Aunque existen una gran variedad de medicamentos, muchos son medicamentos neuroprotectores (como el riluzol), prescritos para evitar más daños en neurotransmisores. No existe cura para la ALS en 2009.

Tratamientos alternativos

Mientras continúa la investigación de ALS, también aumenta la necesidad de tratamiento ocupacional. Los médicos comúnmente llaman en discurso y fisioterapeutas, nutricionistas, profesionales médicos alternativos y cuidadores en el hogar para mejorar la vida de los pacientes de ALS mientras que combaten la enfermedad.

Causa y factores de riesgo

No hay ninguna causa conocida de la ELA. Los investigadores creen, basado en estudios, ALS puede asociarse a la exposición a metales pesados, problemas del sistema inmunológico y previa interrupción de fibras nerviosas (cirugías previas, accidentes). Si la enfermedad es hereditaria no es concluyente. Es común en hombres entre las edades de 40 y 70 y 20 por ciento más común en hombres que en mujeres.