Terapia génica de HDL

by admin 10/30/2010

Terapia génica de HDL

Enfermedad cardíaca coronaria ha mantenido como una de las principales causas de muerte en los Estados Unidos desde el año 1900, según la Agencia de protección ambiental de Estados Unidos. El desarrollo de depósitos de placa a lo largo de pasadizos de la arteria responsable de cómo progresa de esta condición. Terapia génica de HDL es, todavía, un enfoque experimental diseñado para proporcionar el cuerpo con un gen que funciona para eliminar la acumulación de colesterol en las paredes arteriales.

Proceso

El proceso detrás de la terapia génica consiste en transferir el ADN sano, o modificado, genes en un grupo de células de la blanco en el cuerpo, según la Universidad de Utah. Para hacer esto, los científicos primero debe identificar el gen defectuoso, busque que las células del cuerpo contienen el gen e implantación el gen sano en las células diana. En el caso de la terapia génica de HDL, el gen defectuoso está contenido dentro de las células del hígado que producen portadores de HDL y LDL en la sangre.

Esferoides son las lipoproteínas de alta densidad, responsables de quitar depósitos de exceso de colesterol de las paredes de los vasos sanguíneos. LDLs son lipoproteínas de baja densidad que tienden a crear depósitos de colesterol en los vasos sanguíneos. Individuos con un alto nivel de esferoides en la sangre corren un menor riesgo de desarrollar enfermedad cardíaca que aquellas con un nivel bajo, según la Universidad de Utah.

Transferencia de genes

El gen responsable de la producción de HDL hepático es apolipoprotein E (apoE), según la Asociación Americana para el avance de la ciencia. Un estudio realizado en febrero de 2000 por el Instituto Pasteur de París, Francia inyecta el gen de apoE en las células del hígado de los ratones. Resultados del estudio mostraron una disminución significativa en los niveles de colesterol sanguíneo y un aumento en los portadores de HDL en la sangre.

Obras del gen apoE por Unión a las partículas de grasa en la sangre, que son generalmente portadores de LDL sosteniendo los materiales no utilizados de colesterol. Estos materiales son entonces devuelto al hígado y convertidos en bilis y excretados a través de los intestinos.

Entrega de gene

Otro estudio realizado en 2006 por el centro médico de Cedars-Sinai utiliza una versión mutada del gen HDL en un pequeño número de individuos en Milano, Italia. Este gen, llamado A apoliprotein-Milano, me encontré a proteger el cuerpo de las condiciones relacionadas con el colesterol enfermedades del corazón. Transferencia de genes se realizó a través de trasplantes de médula ósea realizados en temas de ratones. El método de entrega de genes utiliza una molécula señal que los macrófagos, que son células del sistema inmune diseñadas para ingerir materiales extraños.

Los macrófagos se encuentran dentro de los depósitos de placa que recubren las paredes de la arteria y los vasos sanguíneos. Y mientras que su función es contener depósitos de placa, los depósitos siguen siendo en su lugar. La apolipoproteína-gen Milano me mostraron para enlazar con las moléculas de HDL y aumentar su capacidad para eliminar colesterol de las células macrófagos dentro de los revestimientos de los vasos sanguíneos. Una vez retirado, colesterol es enviados al hígado, convertido en bilis y excretado a través de los intestinos.

Evolución dentro del campo de la terapia del gene de HDL espero diseñar una forma inyectable del gen que se puede administrar cada pocos años para proteger el cuerpo contra enfermedades del corazón.

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