Síntomas del Tumor pituitario del cerebro

by admin 01/06/2012

La glándula pituitaria, ubicada en el cerebro, va tranquilamente sobre su negocio de control de hormonas esenciales necesitadas por el cuerpo. El tamaño de un guisante, a menudo se llama la "glándula principal" ya que dice otras glándulas hormona para producir. Aunque la mayoría de los tumores pituitaria es benigna, algunos pueden crecer y ejercer presión sobre la glándula pituitaria y áreas circundantes del cerebro. Otros tumores hipofisarios pueden afectar la producción de la hormona, que tiene un impacto importante en el cuerpo. Reconocimiento de los síntomas es fundamental para el diagnóstico precoz y el tratamiento acertado.

Tipos de tumores pituitarios

Tumores en la glándula pituitaria caen en dos categorías. El primero es un tumor secretor, que también se conoce como un tumor funcional. Este tipo de tumor es responsable de la producción excesiva de hormonas. El segundo tipo de tumor hipofisario se llama no-secretor y a menudo causa problemas debido a su tamaño. Un tumor no secretor presiona en áreas del cerebro. Ambos tipos de tumores pueden ser difíciles de diagnosticar porque los síntomas no son constantes de persona a persona.

Síntomas del Tumor secretor

Un tipo de tumor secretor estimula la glándula suprarrenal, lo que es crear exceso de cortisol, que causa debilidad muscular, redondez facial y aumento de peso. Otro crea demasiada hormona de crecimiento, causando la ampliación de pies y manos, excesiva sudoración y corazón las condiciones. Algunos tumores causan demasiada prolactina a crearse, que disminuye el estrógeno y la testosterona en hombres y mujeres. Mujeres no embarazadas pueden producir leche mientras que los hombres pueden experimentar infertilidad, impotencia y agrandamiento de las mamas. Otros tumores producen demasiada hormona tiroides-estimulante, causando hipertiroidismo que trae palpitaciones, nerviosismo y pérdida repentina de peso.

Síntomas del Tumor no secretor

Este tipo de tumor se relaciona con su tamaño. Medida que crece, presiona en la glándula pituitaria y áreas circundantes en el cerebro. La glándula pituitaria puede dejar de crear suficientes hormonas y causar hipopituitarismo. Los síntomas incluyen pérdida de peso, diuresis excesiva y sed, náuseas y fatiga. Algunos tumores presión sobre el nervio óptico y causan dolores de cabeza, náuseas y pérdida de la visión.

Causas

Se desconoce la causa de los tumores pituitarios, aunque un pequeño porcentaje parece ser hereditaria. Un trastorno llamado neoplasisa endocrina múltiple I (hombres I) se piensa para ser implicado. Esta condición es hereditaria y afecta a varias de las glándulas endocrinas como tiroides, páncreas, paratiroides, glándulas suprarrenales y la hipófisis. Otra enfermedad hereditaria parece aumentar la probabilidad de tumores hipofisarios es el complejo de Carney. Esta es una condición rara y hereditaria que causa tumores en las glándulas endocrinas, corazón, nervios y piel.

Tratamiento

Tratamiento depende del tamaño y tipo de tumor, si está creando hormonas, se ha propagado al cerebro o hay problemas de visión. Comúnmente se usa cirugía para extirpar el tumor, si está causando pérdida de la visión debido a la presión en el nervio óptico. También se utiliza la radioterapia después de la cirugía o como tratamiento principal. Medicamentos recetados incluyen cabergolina (Dostinex) y bromocriptina (Parlodel), que puede reducir algunos tumores y bloquear la liberación excesiva de hormonas.

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