Síntomas de neuroblastoma y las tasas de supervivencia

by admin 12/12/2011

Síntomas de neuroblastoma y las tasas de supervivencia

Síntomas de neuroblastoma, un cáncer del tejido del nervio que ocurre casi exclusivamente en niños menores de 5 años de edad, entre bolsas alrededor de los ojos y diarrea, dependiendo de donde se han formado tumores---con el abdomen y el pecho siendo localizaciones frecuentes. Las tasas de supervivencia entre los niños dependen de la etapa del cáncer y puntuación de riesgo.

Síntomas abdominales

Los niños con neuroblastomas forman en el abdomen pueden desarrollar una protuberancia visible en el estómago que no duele cuando se presiona, diarrea severa y piernas hinchadas. Un neuroblastoma abdominal también puede causar un niño a perder peso y orinar con frecuencia.

Síntomas de pecho

Un neuroblastoma en el pecho puede causar dificultad para respirar, los párpados caídos y fiebre.

Otros síntomas

Los síntomas menos comunes del neuroblastoma que pueden aparecer cuando el cáncer se disemina a los huesos, espina dorsal o los nervios incluyen anemia, dolor de huesos, hematomas, debilidad de extremidades e hinchazón de la cara y la garganta.

Estadificación del neuroblastoma

Los neuroblastomas pueden progresar a través de cuatro etapas. En la etapa 1, el cáncer permanece localizado y puede eliminarse completamente por cirugía. Neuroblastomas de etapa 2 y 3 también localizados sino que o bien implican los ganglios linfáticos o no puede extraerse completamente durante la cirugía. En la etapa 4, el cáncer se ha propagado por todo el cuerpo o se ha encontrado en un niño menor de 12 meses de edad.

Factores de riesgo

Además de etapa, especialistas asignan cada neuroblastoma un nivel de riesgo de bajo, intermedio o alto. Neuroblastomas que han extendido ampliamente y produce tumores con grandes cantidades de células irregulares Haz clasificados como de alto riesgo.

Tasas de supervivencia de cinco años

Noventa y cinco por ciento de los niños con neuroblastomas de riesgo bajo 1 etapa sobrevivir por más de cinco años después de ser diagnosticado y tratado. Sólo el 30 por ciento de los niños con neuroblastomas estadio 4 alto riesgo sobreviven al menos cinco años.

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