Síndrome fetal de Dilantin

by admin 12/07/2011

Síndrome fetal de Dilantin es un desorden raro, también conocido como síndrome fetal por hidantoína, dilantin embryopathy y embryopathy de la fenitoína. Los recién nacidos con síndrome fetal de Dilantin tienden a ser muy pequeño y cubierto de vello corporal y facial.

Causa

Síndrome de Dilantin fetal ocurre cuando un feto está expuesto a la fenitoína de medicación anti-convolusant, que tiene la marca Dilantin. Este medicamento se prescribe generalmente para tratar la epilepsia y otros trastornos convulsivos.

Síntomas comunes

Los síntomas típicos de síndrome fetal de Dilantin incluyen deficiencias de crecimiento, desarrollo anormal del cráneo y faciales y uñas malformadas y uñas de los pies. Estos niños con frecuencia sufren leves retrasos en el desarrollo así.

Síntomas raros

Algunos niños con síndrome fetal de Dilantin sufren de paladar hendido o labio leporino. Algunos pacientes sufren malformaciones cerebrales graves que provocan importantes retrasos en el desarrollo.

Otros factores de

Según el Hospital de la Universidad de Kansas, las madres que experimentan niveles reducidos de ácido fólico son más propensos a dar a luz a bebés con el síndrome fetal de Dilantin.

Tratamiento

Paladar hendido y labio leporino es comúnmente corregir con cirugía o cubierto por una prótesis. Los niños con síndrome fetal de Dilantin a menudo necesitan los servicios de rehabilitación de patólogos del discurso o de especialistas en odontología.

Consideraciones

El Hospital de la Universidad de Kansas informa que 7 a 10 por ciento de mujeres embarazadas que toman Dilantin dará a luz a bebés con el síndrome fetal de Dilantin. Aproximadamente el 3 por ciento de los bebés síndrome de feto Dilantin sufrirá graves retrasos en el desarrollo.

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