Síndrome de Down en un feto activo

by admin 06/01/2013

Síndrome de Down, también conocido como Trisomía 21, es una condición genética causada por la herencia de un cromosoma extra 21 en el momento de la concepción. Síndrome de Down provoca retrasos en el desarrollo físicos y mentales, y aproximadamente 1 de cada 800 bebés nace con la condición.

Screening prenatal

Pruebas para detectar el síndrome de Down en fetos incluyen la prueba de translucencia nucal, cuádruple pantalla de prueba y ultrasonido. Estas pruebas pueden decirle las posibilidades de que su bebé tiene síndrome de Down pero no pueden proporcionar una respuesta definitiva.

Diagnóstico prenatal

Síndrome de Down se puede diagnosticar con aproximadamente 99% precisión mediante una amniocentesis, muestreo de vellosidades coriónicas o muestreo de sangre umbilical percutánea. Estas pruebas llevan un muy bajo riesgo de aborto espontáneo.

Edad materna

Las posibilidades de tener un bebé con síndrome de Down aumentan con la edad materna: 30 años de edad tiene una probabilidad de 1 en 900 de tener un hijo con síndrome de Down, mientras que 40 años de edad tiene una probabilidad de 1 en 100.

Marcadores de

Fetos con síndrome de Down son más propensos a mostrar defectos cardíacos, fémur corto, piel gruesa en la parte posterior del cuello y un intestino hyperechogenic en una ecografía.

Actividad

Síndrome de Down se asocia con reducción de la actividad fetal, posiblemente debido a tono muscular reducido. Sin embargo, todos los bebés tienen patrones de actividad diferentes para que baja actividad no puede considerarse un signo de síndrome de Down.

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