¿Qué es enfermedad de materia blanca?

by admin 10/11/2013

Enfermedad de materia blanca está asociada con el desarrollo de los niños y su cerebro. A menudo es difícil de detectar al principio porque los síntomas no aparezcan hasta que se produzca una lesión en la cabeza. Hay diversas formas de materia blanca la enfermedad con diferentes síntomas. El tratamiento de la enfermedad es de apoyo, ya que hay una cura conocida.

Significado

La materia blanca está asociada con el cerebro. Es una de las tres partes del sistema nervioso central y contiene las células que conectan diferentes regiones del cerebro entre sí. En la enfermedad de materia blanca, las lesiones ocurren cuando se corta el suministro de sangre en la región. A menudo esto es debido al endurecimiento de la arteria. Causa problemas con las células nerviosas y del funcionamiento del cerebro asociado. Las células se llaman axones. Los síntomas aparecen a menudo en niños muy pequeños con el desarrollo de cerebros. También es causado por problemas genéticos.

Función

La enfermedad se cree para ser causado por mutación en los genes de cinco que hacen las proteínas en el cuerpo. Se conocen como EIF2b. La reducción en funcionamiento se convierte en un problema cuando una persona tiene una infección, fiebre o trauma en la cabeza. A menudo se diagnostica observando los síntomas y un examen llamado un MRI. Se llama ataxia de la niñez y la desaparición de la materia blanca de leucodistrofia.

Tipos

Enfermedad de materia blanca afecta el desarrollo temprano del cerebro del bebé. Ataca la mielina del cerebro, que es la sustancia blanca grasa que protege las fibras neuronales. Alexander Disease es otra forma de la enfermedad en los recién nacidos y se produce cuando la mielina en el cerebro no se forma en absoluto. Enfermedad crabel es otra forma donde la mielina se forma pero no correctamente. Los bebés a menudo afligidos no aumento de peso o crecido normalmente. No con otros bebés mentalmente, y algunos tienen convulsiones o jefes de la hinchada.

Características

Los síntomas de la enfermedad a menudo aparecen en la primera infancia e incluyen episodios de fiebre, espasmos musculares y las contracciones involuntarias. Esto significa que los músculos pueden ser rígidos y movimiento torpe o limitado en gama. Hay letargo y la indiferencia a los estímulos. Después de algunos años puede producir la muerte. Esta enfermedad puede causar problemas con la visión y convulsiones. A menudo, hay fiebre y coma.

Diagnóstico

Hay muchos test que usa para encontrar enfermedades de sustancia blanca, incluyendo rayos x y CT y MRI explora. Algunas pruebas de examinan la sangre porque es un defecto en los genes que causa la enfermedad. La enfermedad se trata con cirugía para aliviar la presión y a veces trasplantes de células de cerebro. General, no hay cura ni tratamiento consistente de la enfermedad.

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