¿Qué es el Screening de la translucencia nucal?

by admin 07/23/2010

Una translucencia nucal es dos partes examen realizado durante la semana de 11 a 13 del embarazo. La proyección se realiza por análisis de sangre junto con una exploración del pliegue nucal y puede determinar si un bebé está en alto riesgo de anormalidades cromosómicas como el síndrome de Down.

Significado

Un examen de sangre se realiza a medida la gonadotropina coriónica humana y proteína del plasma asociada al embarazo A, según el New England Journal of Medicine (NEJM). Resultados que vuelven con anormalmente alta o baja la hCG y la proteína pueden indicar un problema.

Función

Una vez finalizada la prueba de sangre, se realiza una ecografía abdominal. El ultrasonido NTS mide el líquido que se acumula bajo la piel del feto en la región del cuello. "Modelación matemática ha sugerido que la combinación de la medición de analitos bioquímicos y translucencia nucal en el primer trimestre puede identificar hasta el 89 por ciento de los casos de síndrome de Down,", señala el estudio NEJM.

Tipos

Además de síndrome de Down o trisomía 21, las pruebas también pueden detectar la trisomía 18. Trisomía 18 es causado por un cromosoma adicional; muy pocos bebés con trisomía 18 sobreviven al nacimiento, según el centro médico Dartmouth-Hitchcock.

Hechos

El NTS se realiza como rutina en mujeres embarazadas mayores de 35 porque están en un riesgo mayor de tener un bebé con anomalías cromosómicas. Sin embargo, las mujeres embarazadas menores de 35 años pueden solicitar la prueba de su médico.

ADVERTENCIA

Aproximadamente el 5 por ciento de los embarazos normales puede recibir un resultado falso positivo. "Un examen positivo significa que usted tiene una probabilidad de 1/100 a 1/300 de experimentar una de las anormalidades," según embarazo americano.

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