¿Qué cromosoma es Diabetes en?

by admin 01/03/2011

Diabetes mellitus (DM) es una de las enfermedades más comunes del mundo moderno. Es una interrupción de grasas carbohidratos y metabolismo de la proteína, la señal más evidente que la hiperglucemia, o azúcar alta en la sangre. La enfermedad resulta de una falta de insulina o disminución de la sensibilidad a los receptores de insulina de insulina. En ambos casos, los investigadores han aclarado las mutaciones genéticas en cromosomas diferentes.

Clasificaciones de DM

DM se clasifica en tipo 1 y 2. En tipo 1 (DMT1), que se presenta generalmente en niños y adultos jóvenes, la insulina está ausente debido a la destrucción de las células especiales llamadas células beta que producen insulina en el páncreas. DMT2, por otra parte, resulta de una sensibilidad disminuida a la insulina (que en realidad puede ser más alto en el torrente sanguíneo en comparación con la normal) de los receptores en membranas de la célula muscular que provocan la captación de glucosa de la sangre que circula.

Fisiopatología de la DMT2

Más a menudo, el mal funcionamiento de los receptores de insulina en DMT2 resultado de sobrecargar el sistema de insulina, como en la obesidad. Relacionados con DMT2 es diabetes del embarazo o Diabetes gestacional. Porque los pacientes con DMT1 absolutamente requieren insulina de fuentes externas, es conocido también como el DM insulino-dependiente (IDDM), mientras que la DMT2 se llama DM insulino-dependiente (NIDDM).

Cromosomas y Genes

Los cromosomas son filamentos largos de ácido desoxirribonucleico (ADN) Unido, formado y organizado con proteínas llamadas histonas. Los seres humanos tienen 46 cromosomas, 23 pares, cada uno con una multitud de genes. Mientras que los cromosomas pequeños, como el cromosoma Y en varones, tienen sólo un puñado de genes, la mayoría tienen muchos miles.

Genética de la Diabetes tipo 1

Puesto que el mal funcionamiento de las células beta en el DMT1 puede resultar de una variedad de vías, no debe ser es de extrañar que los investigadores han observado numerosos loci en cromosomas diferentes donde pueden ocasionar alteraciones de la secuencia genética normal en la enfermedad. Hasta ahora, los científicos han descubierto unos diez genes relacionados con DMT1. El primero se produce tal gene para ser identificado en el cromosoma 6; otros se encuentran en los cromosomas 11, 2 y 7.

Genética de la Diabetes tipo 2

Descubrimiento de un número creciente de genes asociados con DMT1 ha inspirado a los científicos a buscar factores genéticos relacionados con DMT2 así. Mientras gran parte de estos esfuerzos se centran en los loci en el cromosoma 20, los investigadores también han encontrado dichos genes en los cromosomas 1 y 12 y, más recientemente, en el cromosoma 10. Además, los investigadores se centran en la comprensión de la genética de un receptor de una proteína llamada leptina, que se relaciona con DMT2 así como apetito, obesidad y cáncer.

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