Pronóstico de cáncer de Colon hereditario

by admin 08/22/2012

Cáncer de colon es que el tercero más comúnmente diagnosticado cáncer en los Estados Unidos. Historia familiar es un factor de riesgo clave; como 1 de cada 5 de los pacientes diagnosticados tienen familiares que están igualmente afectados, y en 5 a 10% de los casos, los pacientes han heredado genes específicos que predisponen a la enfermedad. Si sabes que has heredado de uno de estos genes, sin embargo, es capaz de tomar medidas preventivas.

Cáncer de Colon hereditario

Las células en su cuerpo tienen incorporados mecanismos para reconocer y reparar el ADN dañado; los genes implicados en estos mecanismos son llamados genes de reparación de daño de ADN. Si hereda una versión mutada de un gen de reparación del daño de ADN o un gen que regula el crecimiento celular, las células en algunos de sus órganos son mucho más propensos a convertirse en cancerosas. Los científicos han identificado varias mutaciones genéticas específicas heredadas en familias que pueden incrementar dramáticamente el riesgo de desarrollar cáncer de colon, a menudo a una edad mucho más joven. Polyposis(FAP) adenomatosa familiar, cancer(HNPCC) colorrectal hereditario sin Poliposis y syndrome(PJS) de síndrome de Peutz-Jegher son tres tales trastornos hereditarios.

Pronóstico

Las personas con HNPCC tienen un aproximadamente 80% de probabilidades de desarrollar cáncer de colon, por lo general antes de los 50 años. Prácticamente todos los pacientes con PAF desarrollan cáncer de colon cuando cumplen 40. Personas con este síndrome tienen fifteen-fold mayor riesgo de cáncer de colon en comparación con los miembros de la población en general. Estas mutaciones hereditarias también pueden predisponer a los pacientes a desarrollar tumores benignos o cancerosos en otros órganos también.

Perspectivas para el tratamiento

Con cáncer colorrectal como con otros tipos de cáncer, cuanto antes ha diagnosticado y tratado mejor sus posibilidades, en otras palabras, el pronóstico mejora con el diagnóstico precoz. Los cánceres que quedan confinados a la mucosa intestinal son muy tratables; Si el cáncer se ha diseminado a través de la pared del intestino a los ganglios linfáticos, sin embargo, resulta mucho más difícil de tratar con éxito. Pacientes con cáncer de colon hereditario, sin embargo, corren un alto riesgo de recurrencia. Si sabes que tienes este síndrome, es importante controlarse regularmente para garantizar que cualquier pólipos u otras anomalías son detectados y tratados lo antes posible. Sin embargo, con ciertas mutaciones heredadas como FAP y HNPCC, otras más drásticas medidas preventivas pueden ser necesarios.

Prevención y pronóstico

En pacientes con FAP, cientos o incluso miles de forma de los pólipos en los intestinos, lo que hace imposible quitar cada uno quirúrgico. Con HNPCC, por el contrario, el riesgo de recurrencia después del tratamiento para el cáncer es extremadamente alto. Con HNPCC y FAP, entonces, los médicos realizan normalmente cirugía para extirpar todo el colon. En algunos pacientes con HNPCC, puede ser recomendable quitar el colon como una medida preventiva ya que los pacientes con HNPCC tienen un alto riesgo de desarrollar cáncer de colon.

Consideraciones

Las mutaciones como los responsables de FAP y PJS pueden predisponer a los pacientes a otros cánceres comunes como cáncer ovárico o cáncer de estómago. Es esencial someterse a tamizaje regular para coger cáncer lo antes posible si desarrolla. Hermanos, hermanas o hijos de las personas con FAP, se recomienda que comience a revisiones del colon a los 12 años de edad; las personas con HNPCC se aconsejan empezar sometidos a colonoscopias a los 21 años o antes si sus familiares han sido diagnosticados con cáncer a una edad temprana.

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