Procedimientos de evaluación de riesgos de salud FDA

by admin 02/19/2015

Procedimientos de evaluación de riesgos de salud FDA

El alimento y droga Administration (FDA) es responsable de mantener el seguro público estadounidense de enfermedades o enfermedades que puedan derivarse de una fuente de alimentos contaminados, entre otras funciones. Cuando un producto se sospecha de estar contaminados, la FDA recordarán con frecuencia el producto; sin embargo, hay procedimientos que deben ser abordados antes de que ocurra un retiro.

Recuerda

Una llamada se asigna cuando un producto es una violación de la legislación de la FDA y es la forma más eficaz para eliminar o corregir un producto potencialmente perjudicial al alcance del público. Una retirada puede ser emitida por la FDA o puede ser emitida voluntariamente por el fabricante o distribuidor. Parte de un recuerdo es una advertencia pública, en el cual la FDA lanza una declaración de advertencia al público de posibles efectos secundarios adversos por el uso de los productos retirados.

Evaluación

¿Antes de que un producto puede ser recordado, un grupo de científicos de la FDA evaluar el producto o alimentos contaminados y considere las siguientes preguntas: cualquier enfermedades o lesiones causados por el uso del producto? ¿Existen condiciones preexistentes que podrían haber contribuido a una situación en que se expone a animales o personas a un peligro para la salud? ¿Qué población es más afectado por este riesgo? ¿Cuán serio es el riesgo para la salud? ¿La probabilidad de que enfermedad será el resultado de este peligro? ¿Son las consecuencias de este peligro de corto o largo plazo? Basado en las respuestas a estas preguntas, los científicos de la FDA asigna memoria a una clase según la gravedad de los peligros.

Clases

Recordó que los productos pueden ser asignados a una de tres clases: clase I, clase II o clase III. Una clase de recuerdo es apropiado para una probabilidad razonable de que la exposición a o uso de un producto va a terminar en complicaciones de salud graves o la muerte. Clase II recuerda es para situaciones donde el uso o exposición a un producto puede causar complicaciones de salud temporal o médicamente reversibles o cuando la probabilidad de complicaciones graves para la salud es remota. Situaciones que no pueden terminar en problemas de salud adversos son que clase III, recuerda.

Related posts