Normas de comercialización por la FDA

by admin 12/20/2011

Normas de comercialización por la FDA

La U.S. Food y Drug Administration (FDA) estableció más de 100 años en respuesta a productos despreciable y prácticas de comercialización. Novela de John Updike "La selva" reveló vil alimentos manejo de procesos en American mataderos y plantas de embalaje de carne, y supuestos medicamentos comercializados para curar todo fueron encontrados para ser venenoso y destructivo. En respuesta, el gobierno estadounidense intervino. Hoy, la FDA se encarga de garantizar la seguridad del consumidor contra la engañosa o inadvertidamente engañosa información para la alimentación de la nación y suministro de medicamentos. Normas supervisan la manera en que se describen los productos, los ingredientes y la divulgación de los efectos secundarios conocidos.

Descripción

La FDA disuade a fabricantes de alimentos y drogas de reclamos sobre productos no probados mediante métodos científicos. Primeros fabricantes de bebida soda publicitar que sus productos mejoran la resistencia. Cigarrillos de Chesterfield afirmaron una vez que fumar con la ayuda en la digestión. Hoy, la FDA sólo sancionar publicidad ensalzando conocidas cualidades y beneficios del producto. Publicidad puede decir Coca Cola sabe mejor que la Pepsi, pero debe haber documentado prueba incontrovertible para hacer una declaración de beneficio de salud o potencia.

Los fabricantes de medicamentos sólo pueden agregar atributos a un producto que no sea el remedio probado y aprobado cuando termine exámenes adicionales. Aspirina se comercializó durante décadas como un mitigador de dolor. Investigación posterior reveló que la aspirina también ayuda con enfermedades del corazón. Después de pruebas adicionales demostraron la reclamación, fabricantes de aspirina podrían agregar este tratamiento a la lista de razones para comprar su producto.

Ingredientes

Fabricantes de alimentos y drogas deben revelar todos los ingredientes químicos y minerales. Aunque no están obligados a revelar los secretos comerciales y la manera en que los ingredientes están formulados, los compuestos químicos de base y cualquier contenido de agregado mineral deben ser lanzados. Fabricantes no se requieren ingredientes de la lista en toda la publicidad, pero las leyes de etiquetado requieren que empaquetado gráfico usado para comercializar productos tienen ingredientes claramente.

Efectos secundarios

Cualquier persona que ha leído, visto u oído un anuncio de drogas es consciente de que el fabricante es necesaria para una lista de efectos secundarios conocidos. Los fabricantes de alimentos, sin embargo, también están obligados a anunciar efectos secundarios. Alergia conocida a productos de maní y mariscos significa que cualquier alimento que contenga estos ingredientes en cualquier cantidad debe hacerse público a través de empaquetado o mensajes publicitarios.

Además, cuando se descubren efectos secundarios desconocidos a través del consumo público, fabricantes son que más estudio los productos y cuantifican cómo y en qué condiciones se producen tales efectos secundarios. La FDA requiere que todos los alimentos y los fabricantes de medicamentos mantienen vigilancia constante en cuanto a los efectos de sus productos en el mercado y los consumidores.

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