Multiquística displasia

by admin 04/04/2013

Multiquística displasia

Multiquística displasia se conoce también como tener un riñón displástico multicystic. El cuerpo humano tiene dos riñones, cuya función es eliminar productos de desecho de la sangre a través de la creación de la orina. Dysplasyia multiquístico es una enfermedad congénita que tiene que ver con la malformación de uno o ambos riñones. Lo más importante a saber es que la condición no es grave si sólo efectúa un riñón, que en la mayoría de los casos no.

Conceptos básicos y estadística

Este trastorno es causado por el desarrollo fetal anormal de uno o ambos riñones. Generalmente, esto ocurre en un riñón, que se aflige por múltiples quistes de varios tamaños, haciendo que el riñón sea apenas funciona o. Este trastorno ocurre típicamente solamente un riñón, generalmente en el lado izquierdo. A través de ultrasonido, este trastorno generalmente se detecta antes del nacimiento. Aproximadamente 1 en 43000 nacimientos tienen este trastorno. Un riñón de funcionamiento es suficiente para producir el líquido amniótico es necesario para el desarrollo fetal y para la limpieza de la sangre después del nacimiento. Generalmente no es motivo de alarma. Es más común en los bebés caucásicos y sucede en números aproximadamente iguales a niños y niñas.

Diagnóstico

Además de coger la enfermedad a través de ultrasonido antes de su nacimiento hay post nacimiento la utilización de métodos médicos para identificar el problema. Es importante que su hijo examinado por un Urólogo pediatra porque hay otros trastornos renales que pueden necesitar cirugía para corregir. El Cistouretrografía miccional (VCUG) método es invasivo y consiste en colocar un catéter dentro de la uretra y llenar la vejiga con un líquido colorante, para visualizar más fácil, mientras que los médicos toman una foto de rayos x. La polygram intravenoso (IVP) también es invasiva y consiste en teñir la zona urinaria y tomar una radiografía para ver qué tan bien los riñones drenan la orina. Una ecografía también puede ser usado después del nacimiento para detectar el trastorno.

Tratamiento

No existe consenso uniforme sobre lo que es el mejor tratamiento. En el pasado, la extracción del riñón dañado fue procedimiento común. Hoy en día, algunos médicos prefieren observar que el riñón en lugar de eliminarlo, como en muchos casos el riñón dañado reduce en tamaño hasta ser apenas perceptible. Se realizan estudios sobre la incidencia de hipertensión y malignidad en los quistes, como esto ha ocurrido muy raramente. Resultados muestran que el peligro de la enfermedad es baja. Si se determina que el riñón debe eliminar, puede hacerse una pequeña incisión o cirugía laparoscópica. La cirugía laparoscópica implica cuatro punciones pequeñas en la que el riñón es extraído uno de los pinchazos. Algunos padres eligen tener el riñón quitar para reducir completamente los riesgos involucrados en mantener.

Después de la cirugía

Si se elige la cirugía, su hijo normalmente no permanecerá en el hospital por más de una noche para la observación de que una vez ella se enviará casa para recuperarse completamente. Su médico le dará información explícita sobre el cuidado que se requiere y las restricciones en su actividad mientras que ella se está recuperando.

Pronóstico a largo plazo

Si su bebé no tiene defectos de nacimiento que se espera para vivir una vida completamente normal. Su riñón de trabajo puede ser más grande que lo normal y él tendrá que tener check ups con sus médicos indefinidamente para asegurarse de que el riñón está funcionando todavía. El médico puede recomendar que limite sal y proteína en su dieta. Deportes de contacto no debe ser jugados con el fin de proteger su buen riñón de los daños. Peso corporal debe mantenerse en un peso ideal por altura y sexo.

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