Los efectos de la Hipertensión Arterial pulmonar

by admin 07/07/2010

Los efectos de la Hipertensión Arterial pulmonar

Los efectos de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) son inespecíficos, haciendo la condición difícil de diagnosticar. Lamentablemente, los efectos de la PAH son de menor importancia en sus primeras etapas. Muchos pacientes experimentan la diagnosis retrasada después de que los síntomas son severos, y calidad de vida empieza a declinar. PAH se conoce también como tipo 1 hipertensión pulmonar.

Síntomas

PAH causa síntomas de dolor en el pecho (angina), dificultad para respirar, retención de líquidos que causa n hinchazón de las extremidades inferiores, fatiga, desmayo, tos, frecuencia cardíaca rápida e intolerancia del ejercicio. Los efectos de la PAH son generalizados, sin embargo, los síntomas pueden ir desconocidos.

Historia

Minimizar los efectos de la HAP consiste en la intervención temprana. Un diagnóstico definitivo es importante. Confusión por los clínicos acerca de la causa de dificultad para respirar, tos y náuseas hasta que se produce con el ejercicio puede retrasar la prueba y ha sido históricamente el caso de muchos pacientes. Nuevos fármacos han hecho PAH una enfermedad más tratable.

Tipos

PAH puede desarrollar a cualquier edad. Puede ser heredado, o causada por otras condiciones, incluyendo el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), trastornos de la tiroides, defectos congénitos del corazón y estimulantes como la cocaína, metanfetamina y dieta píldoras. La Organización Mundial de la salud ha desarrollado cinco clasificaciones de PAH basado en la severidad de los síntomas. Hipertensión pulmonar idiopática (sin causa conocida) conlleva alta morbilidad. Supervivencia después del diagnóstico es de dos a tres años.

Tratamiento

Se administran medicamentos para relajar los vasos sanguíneos y reducir la presión en las arterias pulmonares. Medicamentos mejoran el flujo sanguíneo. Tipos de medicamentos son aquellos que se asemejan a Viagra (inhibidores de la fosfodiesterasa-5), medicamentos llamados prostanoides (medicamentos para reducir la inflamación), antagonistas del receptor de endotelina (bloques de endotelina, que constricts los vasos sanguíneos) y antagonistas del calcio (reduce la carga de trabajo del corazón).

Cirugías realizadas para aliviar la hipertensión arteria pulmonar incluyen pulmón o corazón, trasplante de pulmón y cirugía para eliminar la presión en la cámara inferior derecha del corazón. El procedimiento se llama una septostomía atrial.

Efectos

PAH hace que las arterias de mayor presión. Arterias pulmonares reciben sangre de la cámara inferior derecha del corazón, llamada el atrio derecho. El corazón tiene que trabajar duro cuando se incrementa la presión en las arterias pulmonares. Finalmente, las cámaras del lado derecho del corazón se debilitan y pierden su capacidad para bombear sangre oxigenada y el líquido por todo el cuerpo. Los resultados son lo que causan los síntomas de la HAP.

Las arterias pulmonares pierden elasticidad. Se disminuye el flujo de oxígeno a los pulmones, dificultando la actividad. Los síntomas de la HAP pueden ser tan severos que actividades simples se convierten en imposibles.

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