Lista de enfermedades genéticas afroamericanas

by admin 03/01/2014

Lista de enfermedades genéticas afroamericanas

Los investigadores médicos y expertos en salud reconocen que la prevalencia de ciertas enfermedades tiende a ser mayor entre los afroamericanos. Mientras que algunas de estas enfermedades, como la diabetes, están probables que el resultado de hábitos alimentarios poco saludables u otros tipos de opciones de estilo de vida, muchas enfermedades, como anemia de células falciformes, son causados por una predisposición genética única a los afroamericanos.

Anemia de células falciformes

Anemia drepanocítica, también llamada enfermedad de "drepanocitos" o hemoglobina SS, es un trastorno genético común en americanos africanos. El cuerpo produce glóbulos rojos que son de forma irregular; como resultado, las células malformadas no viven todo el tiempo y la persona con la célula de hoz desarrolla anemia. Otros problemas causados por células falciformes incluyen incomodidad extrema debido a los vasos sanguíneos que están bloqueados por los glóbulos rojos irregular. Trazos, ceguera, daño a los órganos y los cálculos biliares son también condiciones secundarias comunes que experimentan personas con células falciformes. Células falciformes se presenta cuando una persona nace con dos genes de células falciformes, uno de cada padre. Actualmente, no hay ninguna cura para esta enfermedad.

Beta talasemia

Beta-talasemia es algo similar a Hoz de la célula, en tanto que es una enfermedad genética relacionada con las células de la sangre. Sin embargo, lo que diferencia a beta-talasemia de células falciformes, es que es un trastorno en el que está comprometida la capacidad de la persona para producir hemoglobina. La hemoglobina es una proteína transportadora de oxígeno presente en las células de sangre rojas. Como células falciformes, talasemia beta causa anemia, así como otras molestias y efectos secundarios potencialmente mortales, como daños en el hígado. No existe cura para esta enfermedad; sin embargo, la sangre transfusiones, suplementos de ácido fólico, y, en casos extremos, trasplantes de médula ósea puede ayudar a aliviar algunos síntomas.

Enfermedad por deficiencia de glucosa-6-fosfato

Enfermedad por deficiencia de glucosa-6-fosfato es otra enfermedad de la sangre que afecta a células de sangre rojas y las funciones vitales que realizan para el cuerpo. Esta enfermedad es más común entre hombres afroamericanos que en las mujeres, como el rasgo de este gen se encuentra en el cromosoma X. Como los hombres sólo tienen un cromosoma X, que sólo necesitan uno de los padres que portan el gen para el rasgo a heredar, así dando por resultado la enfermedad. La anemia es el problema más común asociado con la enfermedad por deficiencia de glucosa-6-fosfato, pero otros problemas están relacionados con desequilibrios de oxígeno que comprometen la capacidad de los glóbulos rojos de la sangre para realizar sus funciones habituales. Curiosamente, si bien no existe cura para esta enfermedad, investigaciones han demostrado que la enfermedad parece proporcionar protección contra la malaria debido a una mutación genética específica.

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