La anatomía y la fisiología de la enfermedad de Hirschsprung

by admin 09/17/2011

Enfermedad de Hirschsprung es un defecto de nacimiento que afectan a las células nerviosas en el colon. Los bebés que nacen con esta enfermedad tienen dificultad para pasar el taburete. Distensión abdominal, vómitos y falta de apetito son comunes con la enfermedad de Hirschsprung.

Función

Considerar la anatomía patológica del colon en un recién nacido con enfermedad de Hirschsprung, un segmento del colon carece de células ganglionares. Las células del ganglio son necesarias para forzar el colon para empujar las heces a través del proceso digestivo y para el ano.

Significado

Según nacional digestivas enfermedades información Clearinghouse (NDDIC), la fisiología normal de las células nerviosas crecen durante el desarrollo del feto. En la enfermedad de Hirschsprung, las células dejen de crecer antes de alcanzar el extremo del colon.

Síntomas

Según MedlinePlus, primeros síntomas, como falta pasar meconio poco después del nacimiento o un taburete dentro de 24 a 48 horas, hinchazón del vientre y diarrea acuosa, son sugestivos de que la anatomía del colon es anormal. Asas del intestino se pueden sentir en el examen.

Síntomas más

Los síntomas en los niños mayores pueden incluir aumento de peso pobre, crecimiento lento y estreñimiento. En los casos leves, los síntomas pueden no ser fáciles de diagnosticar en un recién nacido gravemente afectado.

Solución

La única solución para corregir la anatomía y la fisiología de la enfermedad de Hirschsprung es la cirugía. Se retira la parte afectada del colon. Según WebMD, dos cirugías pueden ser necesarias para completar el procedimiento. Mayoría de los niños vive una vida normal, pero los resultados a largo plazo varían de acuerdo con complicaciones, como dolor abdominal crónico que persiste en la edad adulta.

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