IFCC-aprobó recomendaciones sobre Control de calidad en química clínica

by admin 04/03/2013

IFCC-aprobó recomendaciones sobre Control de calidad en química clínica

Los centros para el Control y la prevención Informe 1 billón pruebas de laboratorio identifican y medición las bacterias y productos químicos en el cuerpo humano anualmente en los Estados Unidos. Estas pruebas de laboratorio son a menudo la base de diagnósticos médicos. La Federación Internacional de química clínica (IFCC) celebra reuniones internacionales para el intercambio de investigación clínica de la química, la ciencia y la tecnología. El laboratorio clínico y normas Institute (CLSI) ha incorporado a la IFCC en aprobar y recomendar normas de control de calidad en química clínica.

Federación Internacional de química clínica

La IFCC se esfuerza por mejorar la calidad de química clínica y medicina de laboratorio internacionalmente. Miembro de la IFCC está abierto a todos los proveedores de atención médica. La IFCC otorga fondos a seis químicos clínicos en el anual Congreso Internacional de química clínica y medicina de laboratorio y reconoce sus contribuciones en la revista de la Federación Internacional de química clínica. A través de la investigación y la educación, la IFCC es mejorar la calidad de diagnóstico y atención médica en todo el mundo. La IFCC establece las normas internacionales. Normas IFCC publicadas y comunicadas a través de medios electrónicos y a través de organizaciones de salud nacionales en todo el mundo.

Laboratorio clínico y el Instituto de normas

La IFCC y la CLSI certifican equipos de diagnóstico de laboratorio clínico para los fabricantes y los consumidores. CLSI mejora la calidad de las normas de laboratorio clínico a través de la industria, gobierno y profesionales del cuidado médico. CLSI mejora la calidad técnica y servicios de salud en todo el mundo. CLSI soluciona problemas técnicos de laboratorio clínico para médicos y centros de salud públicos por estandarización de pruebas de laboratorio en todo el mundo. Un resultado de la prueba clínica de laboratorio devuelve el mismo resultado medible como una prueba de diagnóstico de otro laboratorio. El tratamiento es estándar en todos los centros de salud para mantener la continuidad de servicio de calidad y a disposición de tratamiento médico de calidad a todos los pacientes en todo el mundo. La administración de drogas y alimentos de Estados Unidos recomienda que los fabricantes certifican sus productos de laboratorio clínico para cumplir estándares CLSI.

Centros para el Control de la enfermedad

Los centros para el Control de enfermedades (CDC) aplicaciones estandardizan las pruebas de laboratorio clínico para aliviar preocupaciones de salud pública. Los investigadores de los CDC mantienen estadísticas de incidencia, severidad y duración de la enfermedad y las infecciones bacterianas. El CDC compila médico las mejores prácticas, estándares y métodos de tratamiento aceptados como productos farmacéuticos. El CDC ofrece software de evaluación de método StatisPro, que evalúa y verifica las pruebas de laboratorio y la precisión, validez y límites de los métodos de prueba. El CDC proporciona tablas para comparar resultados de pruebas similares y disímiles, sesgo, tasa de detección y el nivel de control basado en las recomendaciones de CLSI. Los investigadores del CDC trabajan con el gobierno federal, estatal y los gobiernos locales, organizaciones comunitarias y fundaciones.

Food and Drug Administration

La U.S. Food y Drug Administration (FDA) mantiene procedimientos operativos estándar para equipo de laboratorio y pruebas que pueden hacer cumplir legalmente. Regulaciones de la FDA se aplican a muestras humanas utilizadas para evaluación, diagnóstico, prevención y tratamiento de la enfermedad. Servicios de Medicare y medicaid financiarán el programa de laboratorio clínico de la FDA. La FDA clasifica los sistemas de prueba de diagnóstico por la complejidad y mantiene listas de equipos de laboratorio estándar CLSI y pruebas. La FDA aprueba todos los exámenes de laboratorio y medicamentos antes de que se lanzan al público.

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