Factores que afectan la distribución de los fármacos

by admin 04/15/2012

Un fármaco absorbido en la sangre posteriormente debe alcanzar el tejido diana. El proceso de la droga mueve de una parte del cuerpo a otra se conoce como "distribución de drogas." Esta actividad depende de varios factores fisiológicos, así como la naturaleza química de la droga. Un buen conocimiento del patrón de distribución de la droga es importante para determinar los regímenes de dosificación eficaces.

Tasa de perfusión

Tras su absorción, drogas son transportadas por la sangre a partes del cuerpo diferentes. Diferentes órganos reciben cantidades variables de sangre, expresado en términos de tasa de perfusión de sangre. Un órgano con una mayor tasa de perfusión recibe una mayor cantidad de la droga en comparación con uno con una menor tasa de perfusión. Como resultado, las concentraciones de la droga suben más rápido en órganos tales como cerebro, corazón, hígado y riñones en comparación con la piel, hueso y músculo.

Permeabilidad de las membranas

Paso de los fármacos desde la sangre hacia los tejidos se produce a través de las células endoteliales y epiteliales que recubren las paredes capilares. En general, movimiento de drogas solubles en lípidos es más fácil y más rápido en comparación con drogas solubles en agua. Fármacos con bajo peso molecular difunden también más rápidamente en los tejidos en comparación con aquellas con mayores pesos moleculares. Capilares en los sinusoides del hígado y riñón muestran una permeabilidad mayor debido a las diferencias en la estructura de la membrana. Los capilares del cerebro permiten el transporte selectivo de fármacos solubles en lípidos al restringir severamente la transferencia de los polares.

Unión a proteínas

El plasma contiene proteínas como albúminas y globulinas que se unen los fármacos en diferentes grados. Albúminas muestran una mayor tendencia a enlazar una amplia gama de medicamentos---especialmente aquellos de naturaleza ácida. Fármacos básicos se unen a las lipoproteínas y glicoproteínas. Vitaminas, esteroides y los iones del metal se unen a las globulinas. Mayor la cantidad de fármaco había enlazado a proteínas plasmáticas, menor su distribución de sangre en el tejido. Para fármacos que son ampliamente unida a las proteínas, un pequeño cambio en el perfil de unión a menudo conduce a una diferencia importante en la respuesta clínica.

Localización de tejido

Además de las proteínas del plasma, drogas también se unen a varias moléculas ubicadas dentro de las células. En algunos casos, estas moléculas pueden ser los receptores de la droga y tal Unión es la base de la acción de la droga. En otros casos, la localización de tejido es simplemente un fenómeno que ocurre debido a la naturaleza química de la droga y produce un efecto indeseable. Un ejemplo típico de este efecto es la Unión de las tetraciclinas a los huesos, que lleva a la decoloración de los dientes en los niños.

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