¿Es Alzheimer de herencia?

by admin 05/16/2012

Las causas de la enfermedad de Alzheimer no se todavía bien entienden, sobre todo porque la enfermedad parece tener un número de diferentes raíces. Sin embargo, un número de problemas genéticos ha demostrado contribuir al desarrollo de la enfermedad de Alzheimer, y éstos se discuten en el contexto de otras teorías.

Tipos

Aunque no causa de la enfermedad de Alzheimer siempre se ha descrito completamente, la herencia se ha ligado a dos formas principales de la enfermedad. Del temprano-inicio enfermedad de Alzheimer, que afecta a sólo 5% de personas que sufren de la enfermedad, según el Instituto Nacional sobre envejecimiento (NIA), se ha ligado a mutaciones en la primera, los cromosomas 14 y 21. Esto conduce a un aumento en la producción de beta-amiloide, un componente de las placas asociadas con la enfermedad. Hijos de un padre con una de estas mutaciones tienen una probabilidad 50/50 de desarrollar enfermedad de Alzheimer. Genética enlaza con es enfermedad de Alzheimer de inicio tardío menos seguro, aunque la presencia de un gen de APOE (apolipoproteína E) & #x3B5; 4, que se encuentra en el cromosoma 19, marca un factor de riesgo para el desarrollo de la enfermedad. Según el NIA, este gen puede influir en la edad en que se desarrolla la enfermedad, pero su mera presencia no siempre significa que desarrollarán la enfermedad.

Identificación

Métodos de diagnóstico de enfermedad de Alzheimer han implicado hasta ahora generalmente las pruebas genéticas y actualmente incluyen, según la Asociación de Alzheimer, pruebas para la demencia, una revisión del historial médico del paciente, un examen de estado mini mental (MMSE, en la que el paciente se le pide a un número de preguntas y a identificar una serie de objetos y hechos), así como exámenes físicos y neurológicos (MRI fMRI, CT). Sin embargo, en la edición de agosto de 2007 de The Lancet Neurology, Bruno Dubois hace recomendaciones para la revisión de criterios basados en la presencia de biomarcadores (secciones del código genético que podría indicar la posibilidad de que un rasgo).

Efectos

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad cuyos efectos son irreversibles e incurables. Dos malformaciones del cerebro distintas ocurren en la enfermedad de Alzheimer: placas y ovillos neurofibrilares. Según la Asociación de Alzheimer, las placas son acumulaciones de beta-amiloide entre las neuronas (células cerebrales), mientras que los enredos de, torcido como su nombre lo indica, están compuestas por una proteína llamada tau. Estas malformaciones contribuyen a la enfermedad de Alzheimer demencia, pérdida de memoria, confusión y otros síntomas de la enfermedad. Vínculos genéticos se han hecho en algunos casos al desarrollo de placas y ovillos neurofibrilares.

Teorías/especulación

En la edición de febrero de 2009 de la naturaleza, Anatoly Nikolaev sugiere que el componente de proteína beta-amiloide de la enfermedad de Alzheimer podría ser un desglose de los procesos de regulación naturales que es el resultado natural del envejecimiento. Otra investigación ha sugerido que eso Herpes simple 1 pudo desempeñar un papel en accionar la enfermedad.

Potencial

Basado en recomendaciones de los investigadores como Dubois, sea estándar en el futuro, con aumento de la calidad de la prueba y la comprensión de componentes genéticos de la enfermedad, utilizar pruebas genéticas para ambos pantalla para el Alzheimer y para diagnosticarla. Futuras investigaciones pueden ayudar a los médicos y los científicos entienden mejor por qué APOE & #x3B5; 4 influye en la enfermedad de Alzheimer en pacientes de inicio tardío y a ver si hay otras asociadas a factores genéticos.

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