Enfermedad de Whipple

by admin 06/15/2012

Enfermedad de Whipple se produce a menudo en el sistema gastrointestinal, pero también puede afectar a órganos principales, incluyendo el cerebro y el corazón. La enfermedad, que se desarrolla lentamente, sólo afecta a 1 de cada 1 millón de personas cada año, según la Clínica Mayo.

Causa

La bacteria Tropheryma whipplei causa la enfermedad de Whipple cuando entra en el intestino delgado y las lesiones de las formas. La infección se disemina por todo el cuerpo con el tiempo. Personas con un defecto genético sistema inmune podrían ser más propensos a contraer la enfermedad cuando se exponen a estas bacterias.

Síntomas

Los síntomas comunes incluyen diarrea, pérdida de peso, cólicos abdominales, fatiga, anemia, inflamación articular y debilidad. Otros síntomas que ocurren con menos frecuencia incluyen tos, bazo agrandado y ganglios linfáticos, soplos cardíacos y convulsiones.

Diagnóstico

Procedimientos de diagnóstico incluyen un examen físico, una biopsia de intestino delgado y los análisis de sangre. Diagnóstico a menudo se produce en las etapas tardías de la enfermedad de Whipple.

Tratamiento

El tratamiento implica el uso de antibióticos durante uno o dos años destruir las bacterias. Los síntomas generalmente desaparecen en uno a tres meses. Ibuprofeno puede aliviar el dolor en las articulaciones. Casos severos pueden requerir corticosteroides. Deficiencia nutricional puede tratarse con suplementos dietéticos.

ADVERTENCIA

Enfermedad de Whipple puede causar daños irreversibles y conducen a la fatalidad cuando alcanza el sistema nervioso central. Prevención de la infección se propague requiere tratamiento médico oportuno.

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