Enfermedad de linfoma de los non-Hodgkin

by admin 08/02/2011

El cáncer normalmente se nombra para la ubicación en el cuerpo en el que inicia (por ejemplo, cáncer de mama comienza en el pecho). Linfoma no Hodgkin es distinto de otros tipos de cáncer porque no se inicia en una parte particular del cuerpo. Puede comenzar en cualquier lugar dentro de las células de la linfa, que se encuentran donde hay ganglios linfáticos o tejido linfático. El sistema de la linfa y las células de los ganglios linfáticos son parte del sistema inmune, y los ganglios linfáticos se encuentran en todo el cuerpo, incluyendo en la médula ósea. Mientras que algunos otros tipos de cáncer eventualmente pueden extenderse a los ganglios linfáticos, por ello estos otros cánceres califican como linfoma no-Hodgkin, ya que el cáncer no se originó en el sistema linfático.

Tipos de linfoma no Hodgkin

Según la sociedad americana del cáncer, clasificación de linfoma no Hodgkin es muy difícil debido a la gran variedad de tipos que existen. La sociedad afirma que hay más de 30 tipos de linfoma no Hodgkin, y que hay varios sistemas diferentes de clasificación utilizado para identificar linfoma por tipo. A partir de julio de 2009, el sistema estándar para la clasificación de linfoma no Hodgkin es el sistema de la OMS, por la Organización Mundial de la salud. Este sistema clasifica linfoma basado en la apariencia y los cromosomas de las células, así como la presencia o ausencia de productos químicos en la superficie celular.

Linfomas de células B

La gran mayoría de los linfomas no Hodgkin son linfomas de células B. Según la sociedad americana del cáncer, aproximadamente el 85 por ciento de los casos de linfoma no Hodgkin son causados por algún tipo de célula de B. Un particular B linfoma, denominado linfoma difuso de grandes células B (DLBCL), es especialmente frecuente, que uno de cada tres linfomas de no Hodgkin diagnosticados son causados por DLBCL. Personas de cualquier grupo de edad son propensas a DLBCL, pero es más común en personas mayores, y la edad promedio de un paciente en la diagnosis es en los años 60. Los síntomas incluyen la presencia de una masa en los ganglios linfáticos es lo suficientemente grande para sentirse. El linfoma a menudo está presente en sólo una parte del cuerpo y a menudo puede ser curado con éxito con quimioterapia.

Linfoma folicular

El linfoma folicular es otra clasificación común, y la sociedad americana del cáncer sugiere que representa uno de cada cuatro linfomas de no Hodgkin. Otra vez, la mayoría de los pacientes diagnosticada con esta enfermedad es en los años 60; es rara en personas más jóvenes. Aproximadamente un 90% del tiempo, se identifica linfoma folicular en múltiples áreas en el cuerpo y en la médula ósea. No existe cura para el linfoma folicular, pero es un cáncer de crecimiento lento, y entre el 60 y el 70 por ciento de personas diagnosticadas con ella están vivos cinco años después del diagnóstico.

Linfoma linfocítico

Leucemia linfocítica crónica (LLC) y linfoma linfocítico pequeño (SLL) están relacionadas con tipos que en conjunto representan uno de cada cuatro linfomas. CLL se encuentra a menudo en la médula ósea y sangre, mientras que SLL aparece generalmente en los ganglios linfáticos, pero ambos tienen el mismo tipo de célula cancerosa. CLL ni SLL es curable, pero CLL tiende a ser de crecimiento más lento. CLL ni SLL es un linfoma muy agresivo, y los pacientes pueden vivir más de 10 años antes de la progresión de la enfermedad a un linfoma más agresivo.

Linfoma de células del manto

Linfoma de células del manto es responsable de aproximadamente el 5 por ciento de los linfomas no Hodgkin. Una vez más, afecta a personas mayores, en los años 60, pero principalmente afecta a hombres. Linfoma de células del manto se encuentra típicamente en nodos de linfa múltiples y también puede estar presente en la médula ósea o bazo. La tasa de supervivencia es baja, y la sociedad americana del cáncer afirma que sólo uno de cada cinco pacientes con linfoma de células del manto es vivo cinco años después del diagnóstico.

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