ELA y dolor en las articulaciones

by admin 09/18/2016

ALS está parado para la "esclerosis amiotrófica lateral," que se refiere a veces como enfermedad de Lou Gehrig. La enfermedad se caracteriza como una movimiento rápido, mortal enfermedad neurológica que ataca las células nerviosas del cuerpo, que son responsables de controlar los músculos voluntarios. En las primeras etapas de ELA a menudo experimentan dolor en las articulaciones debido a la rigidez que resulta de la falta de uso. A menudo, aquellos que sufren de la enfermedad tendrán que contar con apoyo, como almohadas mientras en cama o brazo eslingas estando--para apoyar las articulaciones y disminuir la tensión en partes del cuerpo mientras caminando, sentado o de pie.

Los hechos

Las neuronas motoras son las células nerviosas encontradas el cerebro, tronco cerebral y médula espinal. Estas células de control unidades y enlaces de comunicación vital entre el sistema del cuerpo nervioso y los músculos voluntarios del cuerpo. Mensajes que provienen de las neuronas motoras en el cerebro se llaman neuronas motoras superiores y son transmitidos a las neuronas motoras en la médula espinal, que se llaman neuronas motoras inferiores. Esos mensajes son enviados a los músculos particulares en el cuerpo. ALS hace que las neuronas de motor superiores y las neuronas motoras inferiores a degenerar o a morir, que también los deja incapaces de enviar mensajes a los músculos. Cuando no funcionan, los músculos gradualmente debilitaran, se desgastan y contracción nerviosa. Cuando los músculos comienzan a debilitarse, puede causar gran dolor en las articulaciones. Por desgracia, el dolor comienza porque los músculos no están siendo utilizados, pero por el momento se produce el dolor, la enfermedad ya ha hecho imposible mover voluntariamente los músculos.

Tipos

ALS pertenece a un grupo de trastornos que se conocen como enfermedades de la neurona de motor. Estas enfermedades se caracterizan por su degeneración gradual y muerte de las neuronas motoras. Que siendo dicho, hay tres tipos principales de ELA: esporádica, familiar y GuamanÃ. También hay numerosas subcategorías, con esporádicos siendo el tipo más común de la ELA.

Efectos

ALS afecta el cerebro y el cuerpo. Hace que el cerebro pierda toda capacidad de iniciar y control de movimientos voluntarios y causa debilidad que conduce a muchas otras discapacidades. Finalmente, todos los músculos que estaban una vez bajo control voluntario son afectados, causando una pérdida de fuerza y una incapacidad para mover los brazos, piernas y cuerpo. También eventualmente se fallarán los músculos en el diafragma y la pared torácica, que hace que las pacientes pierden la capacidad de respirar sin la ayuda de un ventilador.

Prevención/solución

Actualmente no existe cura para el ALS, aunque hay cosas que pueden hacer para aliviar el dolor en las articulaciones asociado a la enfermedad. Aparte de aumentar el apoyo de las partes del cuerpo que como ya se mencionó, los médicos también pueden prescribir medicamentos para ayudar a reducir la fatiga y dolor en las articulaciones, aliviar calambres musculares, espasticidad y reducir cualquier exceso saliva y flema. La Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado también el primer tratamiento farmacológico para el ALS, que se llama riluzole. La droga se cree que reducir la cantidad de daño a las neuronas motoras.

Expertos penetración

Según el Instituto Nacional de desórdenes neurológicos y movimiento (NINDS), 20.000 americanos tienen ALS y un estimado 5.000 estadounidenses son diagnosticados con la enfermedad cada año. También es la enfermedad neuromuscular más común en todo el mundo, afectando a personas de todas las razas y orígenes étnicos. La enfermedad generalmente afecta a personas entre las edades de 40 y 60, pero las personas jóvenes y mayores se han diagnosticado con ELA. NINDS también ha encontrado que entre el 90 y 95 por ciento de todas ALS casos ocurren al azar sin factores de riesgo claramente asociado, aunque los hombres son afectados más a menudo que las mujeres.

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