Efectos secundarios de Torisel

by admin 02/01/2011

Torisel (temsirolimus) trata el carcinoma avanzado de células renales interrumpiendo el camino que señala el crecimiento de la célula, así deteniendo o enlenteciendo el crecimiento del tumor. Torisel actúa específicamente sobre las células cancerosas y células sanas las hojas afectada. Sarpullido, debilidad y náuseas se asocian comúnmente a Torisel, pero estos efectos secundarios son menos y menos graves que los experimentados con la quimioterapia estándar.

Qué es Torisel

Torisel (temsirolimus) es una terapia dirigida para el carcinoma avanzado de células renales (RCC). Torisel inhibe una enzima específica llamada blanco mamífero de rapamicina (mTOR), que es un eslabón de la vía química que desencadena el crecimiento de la célula. Mediante la inhibición de mTOR, Torisel impide que el tumor crece más y más. Torisel también altera la capacidad de las células cancerosas para formar su propio suministro de sangre, otra de las características del cáncer que permite que el tumor difundir.

Eventos adversos

Los efectos secundarios más comunes asociados con el tratamiento de Torisel incluyen erupción cutánea, debilidad, mucositis (inflamación de las membranas mucosas), náuseas, hinchazón y anorexia. Torisel terapia también puede causar niveles elevados de enzimas hepáticos, anemia y anormalidades metabólicas, como aumento de los niveles de glucosa en la sangre, triglicéridos, lípidos y creatinina. Para la mayoría de los pacientes recibiendo Torisel, los efectos secundarios no fueron lo suficientemente graves como para causar pacientes a suspender o retrasar el tratamiento.

Advertencias y precauciones

Los pacientes que toman Torisel pueden experimentar reacciones de hipersensibilidad, causando dolor en el pecho, reacciones alérgicas, enrojecimiento o dificultad para respirar. Reacciones de hipersensibilidad generalmente ocurren durante la primera infusión de Torisel, pero también pueden ocurrir en dosis subsecuentes. Antihistamínicos pueden ser administrados antes del tratamiento para evitar la hipersensibilidad. Porque Torisel puede aumentar los niveles de glucemia, glucosa del suero debe probarse antes de cada dosis. Insulina puede ser necesaria. Torisel puede inhibir el sistema inmunitario y aumentar el riesgo de hemorragia cerebral, especialmente en pacientes con trastornos del sistema nervioso central. Los pacientes han reportado perforación intestinal mientras está tomando Torisel. También se puede presentar insuficiencia renal progresiva sin relación con el cáncer. Los pacientes deben evitar de recibir vacunas vivas, como las de sarampión, paperas, rubéola, varicela y polio oral y vacunas contra la gripe intranasal.

Interacciones de la droga

Uso de sunitinib teniendo Torisel puede resultar en erupción, gota o celulitis que es lo suficientemente grave como para limitar la dosis subsecuentes de Torisel. Torisel se metaboliza por la enzima citocromo P3A4 (CYP3A4). Durante el tratamiento de Torisel, los pacientes deben evitar drogas que inducen CYP3A4, tales como dexametasona, fenitoína, carbamazepina o fenobarbital. Estos medicamentos disminuyen la sangre concentraciones de Torisel y la dosis pueden necesitar ser aumentado. Del mismo modo, los pacientes también deben evitar drogas que inhiben CYP3A4, ya que estos fármacos disminuye las concentraciones de Torisel, necesitando dosis reducidas. Ejemplos de inhibidores de la CYP3A4 son ketoconazol, saquinavir, claritromicina o nefazodona.

Consideraciones especiales

Mujeres en edad fértil deben evitar embarazarse mientras esté tomando Torisel y tres meses después de la última dosis. Los pacientes con función renal deteriorada pueden recibir la dosis completa de Torisel. No se ha estudiado el uso de Torisel en pacientes ancianos o con deterioro hepático.

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