Diferencias entre EMR vs RFR

by admin 09/28/2012

Diferencias entre EMR vs RFR

La U.S. Food y Drug Administration (FDA) va a las grandes longitudes a asegurar la seguridad de los consumidores, pero las diferencias entre los muchos mecanismos de regulación a veces pueden ser difícil para los fabricantes. Existen varias diferencias claves entre el registro de alimentos reportables (RFR) y las directrices para la gestión electrónica de documentos (EMR).

Historia

Las directrices EMR se establecieron bajo la seguridad de salud pública y preparación para bioterrorismo ley federal y respuesta de 2002. La RFR fue establecido por la ley de alimentos y drogas administración enmiendas de 2007; registro electrónico de la RFR se inauguró en septiembre de 2009.

Propósito

Las directrices EMR fueron instituidas para permitir que el gobierno federal para seguir la producción y el envío de alimentos y supervisar cualquier amenaza de salud pública creíble que podría ocurrir por alteración u otra actividad ilegal. La RFR, por el contrario, es un mecanismo para el gobierno federal rastrear los patrones de contaminación y adulteración de alimentos.

Aplicabilidad

EMR pautas requieren datos sobre ingredientes y rutas de transporte se mantienen para todos los elementos definidos como alimento bajo leyes federales. Por el contrario, pautas RFR requieren los fabricantes de alimentos mantener los datos en la preparación y embalaje de alimentos que podrían potencialmente causar una enfermedad y reportar inmediatamente cualquier detectada adulteración o contaminación que se produce.

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