Datos sobre embarazos de síndrome de Down

by admin 03/11/2012

Síndrome de Down es también conocida como Tristomy 21. Aproximadamente 6.000 bebés nacen cada año en los Estados Unidos con síndrome de Down, lo que es el defecto congénito más frecuente. Síndrome de Down ocurre más comúnmente cuando un cromosoma 21 extra se desarrolla en el huevo o la esperma antes de la fertilización. Cuando se produce la fecundación, entonces hay tres de estos cromosomas en lugar de dos. Entonces como las células del partido y replicarán, se duplica el cromosoma adicional en cada célula. El riesgo de síndrome de Down aumenta considerablemente con la edad materna. Mientras que, 20 años de edad tiene un 1 de 1600 oportunidad de tener un bebé con síndrome de Down, una mujer que es 45 tiene una probabilidad de 1 de cada 30 de tener un bebé con síndrome de Down. Síndrome de Down embarazos no presentan ningún síntoma diferente que cualquier otro embarazo. Síndrome de Down sólo puede ser diagnosticado mediante un examen prenatal o mediante el examen del recién nacido.

Ultrasonido

Durante el primer trimestre, la mayoría Ginecología llevará a cabo un ultrasonido. Durante esta prueba de rutina, el técnico de ultrasonido examinará la piel detrás del cuello para ver si indica que el bebé puede tener síndrome de Down.

Exámenes de sangre

Durante el primer trimestre, sangre de la madre se buscarán los niveles normales de la proteína. Luego durante el segundo trimestre, sangre de la madre comprobará para determinar si los fluidos procedentes de cerebro de bebé, sangre, médula espinal y saco amniótico son normales (pantalla cuádruple marcador). Además, una prueba de sangre triples pantalla puede utilizarse para verificar los niveles de alfa-fetoproteína y la gonadotropina coriónica humana.

Amniocentesis

Si la ecografía o a alguno de los exámenes de sangre descritos parece ser anormal, el médico puede recomendar una amniocentesis. Durante esta prueba, el líquido amniótico se extraerán desde el vientre de la madre de y entonces someterse a pruebas para marcadores de síndrome de Down.

Muestreo de vellosidades crónicas

Otra forma para detectar problemas cromosómicos es mediante el análisis de una muestra de tejido tomado de la villa. La placenta es atacada al útero con la villa.

Exactitud de la prueba

Ninguna de las pruebas mencionadas aquí son absolutamente perfectos y los resultados pueden ser incorrectos en algunos casos. Una madre puede decirse que su bebé va a tener síndrome de Down cuando el bebé realmente no tiene el trastorno o una madre puede decirse que las pruebas están bien cuando el bebé realmente tiene síndrome de Down.

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