¿Cuando se introdujo el test de ADN?

by admin 04/22/2012

El éxito de la prueba de ADN a menudo se promociona en los medios de comunicación---de resolución de disputas de paternidad a vuelco condenas erróneas. Cuando se trata de estudiar sus orígenes, sin embargo, los detalles menos altamente son publicitados. Conocer la historia detrás de lo que se ha llamado "la herramienta más poderosa lucha contra el crimen que tenemos a nuestro alcance" y su evolución en el cuidado de la salud y la medicina forense.

Primeros hitos

A pesar de la primera identificación de los cuatro tipos de sangre humanas en 1901-'02, no fue hasta la década de 1920 los científicos determinado que ese tipo de sangre se hereda genéticamente. En la década de 1930, las pruebas serológicas fueron desarrolladas que podrían identificar sangre humana por la presencia de material genético. En la investigación independiente, ácido desoxirribonucleico "(ADN del), el bloque de construcción genético química, primero fue aislado en estado puro.

Por la década de 1950, James Watson y Francis Crick fueron instrumentales en "grietas" del código genético. Había revelado el diseño de doble hélice del ADN y había ganado visión anticipada de la importancia de la secuenciación de sus cuatro componentes químicos de base.

Más pruebas de ADN a lo largo de los años ' 50 y ' 60 dio lugar a traducir la composición del ADN de las proteínas y aislar una enzima clave de ADN que podría replicar el ADN en un tubo de ensayo. Estos hitos en la investigación genética y pruebas establecieron antecedentes procesales que posteriormente sería utilizados en moderno DNA la prueba en la salud y ciencias forenses.

Prueba para la enfermedad

Equipado con la capacidad para identificar las características genéticas de ciertas enfermedades, las pruebas genéticas de ADN fue introducida a la población en general en los años 60. Los recién nacidos fueron defendidos genéticamente (pinchando el talón de su pie para una muestra de sangre) para el trastorno metabólico conocido como fenilcetonuria ""---conocido como resultado retraso mental sin tratamiento precoz. Prueba de PKU es reconocida como el primer genético prueba realizada a nivel nacional. Prueba otro genéticamente había heredado enfermedades como anemia drepanocítica y enfermedad de Tay – Sachs comenzó en los años 70.

Pruebas para la justicia

La introducción de pruebas de ADN ha revolucionado el campo de la medicina forense, donde se integran métodos científicos y las herramientas para casos de litigio civil y penal. El Dr. Alec Jeffreys J., un genetista Inglés de la Universidad de Leicester, desarrolló una técnica para examinar las variaciones de longitud única de secuencias repetidas de ADN en los mediados de-años 80. Esta técnica posible pruebas de identidad humana al comparar una fuente conocida de DNA con una desconocida fuente de ADN. Dr. Jeffreys se llama esta técnica "ADN fingerprinting" (también conocido como "DNA profiling" o "DNA typing").

Primer "huellas dactilares"

En 1986, el Dr. Jeffreys se solicita su ADN fingerprinting proceso a un violación-caso de asesinato en las English Midlands. Un sospechoso había confesado el crimen y la policía quería verificar la confesión con pruebas de ADN. Después de análisis, pruebas de ADN de Dr. Jeffreys demostraron que el sospechoso no cometió los crímenes. Pronto después de eso, la primera condena penal basada en la evidencia de ADN---el resultado de la innovación de Dr. Jeffreys---fue obtenido por otro caso penal en 1987.

Controversias

Las ventajas de la prevalencia de la prueba en la salud y ciencias forenses de ADN son inconmensurables. Las consecuencias negativas resultantes de esta tecnología también son sustanciales. Incluyen pero no están limitados a lo siguiente: violaciones de las leyes constitucionales, discriminación basada en la historia genética y la falta de regulación uniforme y cumplimiento, dando por resultado la prueba significativa imprecisiones.

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