¿Cuál es el propósito de tinción rápido ácido?

by admin 12/24/2011

En microbiología, tinción de una bacteria significa color con un tinte para ver más claramente bajo un microscopio. Si las bacterias no se tiñen, aparecen transparente e incoloro y es difícil ver sus formas. Aparte de sus formas, a menudo la facilidad una bacteria es teñido por ciertas manchas--si acaso--proporciona una pista para identificar la bacteria. La coloración acid-fast es un tipo de tinción que es efectivo en algunas bacterias que no pueden ser manchados por otros métodos.

Tinción diferencial

Para teñir las bacterias normales, tinte líquido es aplicado a la diapositiva durante aproximadamente un minuto, luego enjuagar con agua. Tinción diferencial utiliza diferentes manchas de dos bacterias diferentes en la misma diapositiva. Por ejemplo, en una tinción de Gram, la diapositiva es teñida con cristal violeta y yodo primero decolora con alcohol. Células que son gram positivas retendrán el color púrpura oscuro de la mancha primera incluso después de que el alcohol se utiliza, mientras que las células Gram negativas volverá a incoloras. Luego se aplica una segunda mancha, en un color contrastante como el rosa, y las células Gram negativas se vuelven de color rosas mientras que las células Gram positivas celebrará su tinte original.

Historia

Algunas bacterias tienen gruesa pared celular compuesta de lípidos, los bloques de grasas, lo que les hace cerosa y casi impermeable. Se trata de que una mancha normal no puede penetrar en la célula. En la década de 1880, los científicos estaban tratando de estudiar a Mycobacterium tuberculosis, la bacteria que causa la tuberculosis. Sin embargo, no sostendría una tinción de Gram regular a menos que estaba inmerso en la mancha hasta 24 horas. Paul Ehrlich, que más tarde desarrolló la primera droga efectiva contra la sífilis, desarrolló coloración acid-fast para obligar a la mancha en las bacterias. Método de Ehrlich sólo tomó 45 minutos, mientras que la técnica moderna de Tinción acidorresistente toma sólo 5 minutos.

Método

Para forzar el tinte, generalmente a carbolfucsina-fucsina, en la bacteria, debe ser calentado sobre un vaso de agua hirviendo durante 5 minutos, mientras que la diapositiva es constantemente inundada con la mancha y no permitir que seque. Un método alternativo al calor es utilizar modificadas tinción de Fucsina fenicada Kinyoun, que no necesita ser calentado, pero es imprescindible que la corredera no se deseque durante 5 minutos de inmersión en la mancha. Se utiliza cualquier método de tinción primaria, la diapositiva es un decolorado con alcohol ácido - alcohol no regular--y se tiñen con un secundario contraste de un color diferente a las otras bacterias que pueden estar presentes. Bacterias cuyas principal manchas permanecen después de decolorar con alcohol ácido se denominan ácido-alcohol resistentes.

PRECAUCIÓN de organismo

Mycobacterium tuberculosis es extremadamente peligrosa y sólo se examina en hospitales y centros clínicos que tienen habitaciones separadas o campanas de transferencia especialmente diseñada para prevenir la contaminación. Es ilegal utilizar en un laboratorio académico. En cambio, Mycobacterium smegmatis es utilizado, pero es mucho más fina pared celular de M. tuberculosis, por lo que es más fácil accidentalmente demasiado decolorar la diapositiva y eliminar el colorante primario.

Precauciones procedimentales

Fucsina fenicada los humos son tóxicos, así que cuando la calefacción, use una campana de humos para contener los humos y de ventilación exterior. También, para evitar los peligros del calentamiento diapositivas en conjunto, Fucsina fenicada de Kinyoun puede utilizarse en su lugar, que tiene una mayor concentración de fenol y fucsina, dos ingredientes activos en la mancha y no necesita ser calentado para penetrar las bacterias.

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