Cómo tratar el síndrome de Hughes

by admin 06/25/2013

Cómo tratar el síndrome de Hughes

Síndrome de Hughes puede ser difícil de diagnosticar, dado que la enfermedad puede imitar otras condiciones, pero es relativamente fácil de tratar. El sello distintivo del síndrome de Hughes es un espesamiento de la sangre, por lo que medicamentos anticoagulantes han demostrado para ser muy exitoso en la normalización de la densidad de la sangre, permitiendo incluso enfermos de síndrome de Hughes experimentar embarazos saludables. Siga leyendo para aprender cómo tratar el síndrome de Hughes.

Instrucciones

Emplean remedios comunes

• Aspirina uso para diluir la sangre después de recibir aprobación de su médico. El uso de la aspirina se ha encontrado para ser muy beneficioso en la prevención de la coagulación y se ha utilizado para ayudar a las mujeres embarazadas que sufren de síndrome de Hughes evitar aborto espontáneo.

• Pregúntele a su médico acerca de warfarina. Este es un anticoagulante que se utiliza con frecuencia para tratar el síndrome de Hughes. Sin embargo, sabemos que warfarina no se da durante el embarazo ya que puede dañar al feto.

• Sustituir la heparina de uso como una warfarina para tratar el síndrome de Hughes si la víctima está embarazada.

• Desplazarse cada pocas horas, si usted está en su escritorio, en tu coche o en avión. Es importante que todo el mundo mantener la sangre fluyendo para prevenir la coagulación, pero esto es mucho más importante para aquellos que sufren de síndrome de Hughes, ya que su sangre ya es más grueso y más propensa a la coagulación.

Estar al tanto de cambios de sangre

• Hacerse la prueba a menudo. Cuando de warfarina u otro anticoagulante, se recomienda a menudo frecuentes exámenes de sangre. El examen de sangre utilizado es el índice internacional normalizado (INR), que compara la capacidad de la sangre de una persona que sufre de síndrome de Hughes a coagular versus la capacidad de la sangre normal.

• Saber que una receta de la heparina generalmente no requiere exámenes de sangre tan frecuentemente como uno para warfarina. Sin embargo, las inyecciones diarias de heparina pueden ser necesarias. Pregúntele a su médico cuánto sangre prueba necesita ser hecha cada vez que el paciente cambia de medicamentos.

Trate de un anticoagulante más fuerte

• Consulte con el médico tratante sobre la inmunoglobulina intravenosa (IgIV), una manera de diluir la sangre cuando la aspirina y medicamentos no funcionan.

• Saber que remedios intravenosa para el síndrome de Hughes no se recomiendan para uso a largo plazo.

Consejos y advertencias

  • Sabe que el síndrome de Hughes deben gestionarse cuidadosamente con exámenes de sangre y fiel atención a horarios de la medicación.
  • Saben que mientras una persona está en coagulantes, sangrará más fácilmente que de costumbre. Se recomienda que las personas que toman estos medicamentos no participe en deportes peligrosos u otras actividades que pueden causar lesiones.

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