Cómo probar el agua de una fuente de agua potable

by admin 03/15/2010

Cómo probar el agua de una fuente de agua potable

Calidad del agua potable es un problema que atormenta a las instituciones públicas, los hogares y el lugar de trabajo por igual. Fuentes de agua pueden generar cantidades monumentales de las bacterias, haciendo aseo agua vean atractivo en comparación. Agua de fuentes de agua también puede contener diferentes contaminantes como arsénico, mercurio y plomo. Sistemáticamente pruebas de agua potable de fuentes de agua es vital para proteger la salud pública. Esto es especialmente importante en las escuelas públicas, donde están prohibidas las botellas de agua y los estudiantes son obligados a beber de las fuentes de agua para mantenerse hidratado.

Instrucciones

Pruebas de fuentes de agua para las bacterias

• Encontrar lugares como las escuelas públicas o colegios que contienen fuentes de agua potable pública. Ir a estos lugares y mapa de las ubicaciones de todas las fuentes de agua.

• Pedir permiso para poner a prueba las fuentes de agua para contaminantes para seguir adelante. Una vez que se concede el permiso, aplicar un pequeño trozo de cinta a cada fuente de agua, cada uno etiquetado en consecuencia. Ej: Agua fuente 1, fuente 2, etc..

• Inserte un q-Tip en el surtidor de la fuente de agua potable y frotar en forma circular para obtener la mayor muestra posible. Colocar el hisopo en un portamuestras de q-Tip y por consiguiente la etiqueta. Llene una botella de agua de la misma fuente de agua para replicar la cantidad de bacterias que un bebedor normalmente estaría expuesto a durante el uso de fuente de agua.

• Después de que las muestras han sido recogidas, deben colocarse en un caja de Petri para el crecimiento de agar. Utilizando un marcador, dividir una caja Petri por la mitad. Un lado se reservará para el q-TIP, mientras que el otro lado se utilizará para la muestra de agua.

• La muestra de agua tendrá que diluirse, ya que toda el agua potable contiene algunas bacterias. Utilizando una pipeta p-10, transferir 10 ul de muestra de agua potable en tres recipientes separados, significa 10 uL para cada contenedor. Usando cilindros graduados, llenar el primer recipiente de muestra a 10mL, el segundo a 100mL y la tercera a un litro. El propósito de esta dilución es separar las bacterias lo suficiente como para poder visualizar la cantidad de colonias originalmente en el agua de la fuente.

• Dividir la sección de muestra de agua de la placa de agar en tres secciones. Etiquetarlos según dilución ml (10 ml, 100 ml y 1000 ml). Con la micropipeta p-10, transferir 10 ul de muestra de cada recipiente de dilución a las secciones marcadas en el agar de Petri, a partir de la dilución más alta (1000 ml). A partir de la dilución más alta es necesaria para evitar la contaminación de las concentraciones de la muestra.

• Aplique el hisopo en la otra mitad de la caja Petri. Asegúrese de que cada plato Petri se corresponde con una cierta fuente de agua, por lo que los resultados experimentales no son declaradas de modo inexacto.

• Coloque las placas en una incubadora a 37 grados centígrados y después de 12 horas. Colocar una placa en un microscopio y ver las muestras de agua diluida. Pequeños glóbulos llamados colonias de bacterias deben ser visibles. Contar las colonias para cada muestra. Este método debe permitir una comparación adecuada de contaminación bacteriana en una fuente de agua.

• Después de este paso, las placas pueden colocarse en la incubadora para el crecimiento. Una vez que ha crecido una cantidad importante de bacterias de las muestras de q-TIP, puede ser fotografiado y en comparación con los datos de dilución de agua.

Prueba el agua para contaminantes biológicos no

• Encontrar en línea un laboratorio que procesa muestras de agua cerca de su ubicación.

• Colocar las muestras de agua marcada en un contenedor y enviar al laboratorio de pruebas.

• Una vez obtenidos los resultados, compararlos en un promedio de contaminantes del agua local pueden obtenerse de su compañía de agua local.

• Si las concentraciones de contaminantes son mayores que los niveles locales del grabado, esto podría indicar un problema que necesita ser corregido. Un ejemplo es viejas tuberías de plomo, lixiviación de plomo en el agua potable.

• Estrecha hacia abajo de las fuentes de agua que las muestras indican el más alto nivel de contaminación no biológica.

Consejos y advertencias

  • No recolectar muestras y espere por más de 24 horas para procesarlos. Esto podría sesgar resultados permitiendo que las bacterias para replicarse más de lo normal.
  • Si se sospecha de un error en los datos experimentales, volver atrás y volver a recoger la muestra. No hay nada de malo en repetir el sobre otra vez para verificar resultados.
  • Realizar la dilución y la porción de placas de agar de este procedimiento en una campana de flujo laminar o limpio para evitar la contaminación en la medida de lo posible.
  • Mantener las muestras bacterianas alejado de los niños y siempre autoclave después de experimentos.

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